Mo2Cl4(methyldiphenylphosphine)4 | 59752-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo2Cl4(methyldiphenylphosphine)4
• CAS: 59752-93-1；66538-18-9；115269-33-5；66538-17-8
• 化学式: C₅₂H₅₂Cl₄Mo₂P₄
• 分子量: 1134.57
• InChiKey: ZKUFTQJRVLSTBC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.75
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo2Cl4(methyldiphenylphosphine)4 在 triphenylphosphine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Mo2Cl4(trimethylphosphine)4
  参考文献：
  名称：

  Luck, Rudy L.; Morris, Robert H.; Sawyer, Jeffery F., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 15, p. 2422 - 2429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloromolybdenum;methyl(diphenyl)phosphane 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Mo2Cl4(methyldiphenylphosphine)4
  参考文献：
  名称：

  Hall, Keith A.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10402 - 10411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of quadruply bonded dimolybdenum(II) complexes with alkyl isocyanides: Mo-Mo bond cleavage or retention?
  作者：W.S. Harwood、Ju-Sheng Qi、R.A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84879-2

  日期：1986.1

  quadruply-bonded dimolybdenum(II) complexes Mo2(μ-dppm)2X4 (X = Br or I) can be prepared in high yield from Mo2(μ-dppm)2Cl4 (dppm = Ph2PCH2PPh2) via simple halide-exchange reactions (using NaX in acetone). The complexes Mo2(μ-dppm)2X4 (X = Cl, Br or I) react with one equivalent of RNC (R = i-Pr or t-Bu) in the presence of TlPF6 (in THF) or KPF6 (in acetone) to give [Mo2X3(dppm)2(CNR)]PF6, the first examples

  可以从Mo 2（μ-dppm）2 Cl 4（dppm = Ph 2 PCH 2）高收率制备四键结合的二钼（II）络合物Mo 2（μ-dppm）2 X 4（X = Br或I）PPh 2）通过简单的卤化物交换反应（在丙酮中使用NaX）。Mo 2（μ-dppm）2 X 4（X = Cl，Br或I）络合物在TlPF 6（在THF中）或KPF的存在下与一当量的RNC（R = i- Pr或t -Bu ）反应6（在丙酮中）得到[Mo 2 X 3（dppm）2（CNR）] PF 6，这是包含配位π受体RNC配体的多重结合的Mo 4+ 2复合物的第一个例子。Mo 2（μ-dppm）2 X 4与过量的RNC反应会生成七配位单核阳离子[MoX（dppm）（CNR）4 ] +，然后将其转化为[Mo（CNR）5（ dppm）] 2+，因此[Mo（CNR）7 ] 2+。这些结果的意义，就其与异氰化物对二钼（II）的混
• Use of .eta.6-arylphosphine complexes of molybdenum(0) for the synthesis of complexes containing molybdenum-molybdenum and molybdenum-tungsten quadruple bonds
  作者：Rudy L. Luck、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ja00337a058

  日期：1984.12

  Synthese de MoWCl 4 (PMe,Ph 2 ) 4 qui contient la premiere liaison quadrupolaire heterobimetallique sans coordinats pontants. Donnees RMN

  Synthese de MoWCl 4 (PMe,Ph 2 ) 4 qui contient la Premiere liaison quadrupolaire heterobimetallique sans coordinat pontants。唐尼斯RMN
• The reactions of tetrahydridotetrakis(methyldiphenylphosphine)-molybdenum(IV) and -tungsten(IV) with acids
  作者：Ernesto Carmona-Guzman、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9770001716

  日期：——

  Neutral and cationic hydrido-complexes of molybdenum and tungsten have been prepared by interaction of the compounds MH4(PMePh2)4(M = Mo and W) with acids HX (X = CF3CO2, p-MeC6H4SO3, BF4, and PF6). The reactions of MoH4(PMePh2)4 are accompanied by hydrogen evolution and yield different MoIV products that depend on the nature of the anion, namely neutral species MoH2X2(PMePh2)3(X = CF3CO2 and p-MeC6H4SO3)

  通过化合物MH 4（PMePh 2）4（M = Mo和W）与酸HX（X = CF 3 CO 2，p -MeC 6 H 4 SO ）的相互作用制备了钼和钨的中性和阳离子氢化物3，BF 4和PF 6）。MoH 4（PMePh 2）4的反应伴随着氢的释放并产生取决于阴离子性质的不同Mo IV产物，即中性物质MoH 2 X 2（PMePh 2）3（X = CF 3 CO 2和p -MeC 6 H 4 SO 3）和阳离子物质[MoH 3（PMePh 2） 3 ] X（X = BF 4和PF 6）。相反，WH 4（PMePh 2） 4容易质子化，得到阳离子五氢物种[WH 5（PMePh 2） 4 ] +。分离为[WH 5（PMePh 2） 4 ] [H（O 2 CCF）的相应三氟乙酸盐3） 2 ]·甲苯在熔化时损失氢，得到中性化合物WH 2（CF 3 CO 2） 2（PMePh 2） 3。