ethyl 5-(4-{4-[1-(2-chlorophenyl)ethoxycarbonylamino]-3-isoxazolyl}phenyl)-4-pentenoate | 946149-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-{4-[1-(2-chlorophenyl)ethoxycarbonylamino]-3-isoxazolyl}phenyl)-4-pentenoate
• CAS: 946149-67-3
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 468.937
• InChiKey: QOQNEUXVUPMOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-{4-[1-(2-chlorophenyl)ethoxycarbonylamino]-3-isoxazolyl}phenyl)-4-pentenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.2%的产率得到ethyl 5-(4-{4-[1-(2-chlorophenyl)ethoxycarbonylamino]-3-isoxazolyl}phenyl)-4-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel azole compound

  摘要：

  由公式I表示的唑类化合物： 其中环A是异噁唑等，R1是取代的或未取代的芳基团等，R2是氢原子等，R3是取代的或未取代的烷基团等，以及药用可接受的盐，可以抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，并且用于预防或治疗抑制LPA生理活性对预防或治疗有用的疾病，如涉及LPA受体的疾病。

  公开号：

  US20060194850A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-iodophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid 在 palladium diacetate 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-(4-{4-[1-(2-chlorophenyl)ethoxycarbonylamino]-3-isoxazolyl}phenyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of isoxazole derivatives as lysophosphatidic acid (LPA) antagonists

  摘要：

  A series of isoxazole derivatives were synthesized and their antagonistic activities against LPA stimulation on both LPA(1)/ CHO cells and rHSC cells were evaluated. Among them, 3 -(4-{4- [1 -(2-chloro-cyclopent-1-enyl) -ethoxycarbonylamino] -isoxazol - 3- yl}-benzylsulfanyl)-propionic acid (34) showed the most potent activities. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.024