3-cyclohexyl-2-hydroxybenzaldehyde | 66232-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-cyclohexyl salicylaldehyde；wqf-II-238
• CAS: 66232-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BHCSMURKCUUBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-hydroxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛顺式-1,2-二氨基环己烷（cis-DACH）Salalen催化剂用于末端非共轭烯烃与过氧化氢的不对称环氧化

  摘要：

  手性Ti Salalen配合物催化过氧化氢催化末端非共轭烯烃的不对称环氧化。开发了基于顺式1,2-二氨基环己烷（cis - DACH）的模块化配体，在催化剂负载量低至0.1-0.5 mol％甚至更低的情况下，可提供高收率和对映体过量（ee，高达96％）无溶剂条件。

  DOI：

  10.1002/chem.201404639
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 99.33h， 生成 3-cyclohexyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于顺式1,2-二氨基环己烷的钛Salalen催化剂：末端非共轭烯烃与H2O2的对映选择性环氧化

  摘要：

  被忽视的帮助：末端非共轭烯烃（例如1-辛烯）难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂，可催化要求苛刻的反应，从而提供高收率和对映选择性（最高95％  ee）。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。

  DOI：

  10.1002/anie.201210198

文献信息

• The combination of mononuclear metallocene and phenoxyimine complexes to give trinuclear catalysts for the polymerization of ethylene
  作者：Christian Görl、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.001

  日期：2007.12

  Trinuclear complexes were synthesized by combination of metallocene and phenoxyimine zirconium complexes. After activation with methylalumoxane (MAO), these catalysts polymerize ethylene with moderate and good activities. Due to the presence of different catalytic centers, polyethylenes with broad or bimodal molecular weight distributions were obtained.

  通过结合茂金属和苯氧基亚胺锆配合物合成三核配合物。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些催化剂可聚合具有中等活性的乙烯。由于存在不同的催化中心，因此获得了具有宽或双峰分子量分布的聚乙烯。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• IRE-1α inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US09241942B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白质反应相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的药物。
• IRE-1A Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2520561A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Methods of treating disorders associated with unfolded protein response and methods of inhibiting IRE-1α activity are provided.

  提供了治疗与未折叠蛋白反应有关的疾病的方法和抑制 IRE-1α 活性的方法。
• Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe; Puglia, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1862 - 1865
  作者：Casiraghi, Giovanni、Casnati, Giuseppe、Puglia, Giuseppe、Sartori, Giovanni、Terenghi, Giuliana

  DOI：——

  日期：——