(1E,3E)-1,4-di(pyridin-4-yl)buta-1,3-diene | 54697-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-1,4-di(pyridin-4-yl)buta-1,3-diene
• 英文别名: (E,E)-1,4-bis(4-pyridyl)-1,3-butadiene；(E,E)-1,4-di(4-pyridyl)buta-1,3-diene；E,E-1,4-bis(4-pyridyl)-1,3-butadiene；1,4-Di(4-pyridyl)-1,3-butadien；bpb；4,4'-buta-1,3-diene-1,4-diyl-bis-pyridine；Pyridine, 4,4'-(1,3-butadiene-1,4-diyl)bis-；4-[(1E,3E)-4-pyridin-4-ylbuta-1,3-dienyl]pyridine
• CAS: 54697-86-8；118494-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: JWHUNJBKTXKJEQ-ZPUQHVIOSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  415.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-1,4-di(pyridin-4-yl)buta-1,3-diene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α,ω-二（4-吡啶基）多烯的链长依赖性光物理性质：溶剂极性、氢键形成、质子化和 N-烷基化的影响

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了溶剂对具有1-5个双键的 α,ω-二（4-吡啶基）多烯 1-5 的光物理性质的影响。溶液的光性能很大程度上取决于共轭链的长度。联吡啶乙烯1的最大吸收 (λ a )在 290 nm 附近观察到，并且随着溶剂极性的增加仅略微红移，而其荧光最大值 (λ f ) 从己烷中的 368 nm 红移到乙腈中的 403 nm。虽然1是中心对称分子，但其荧光能量与 Onsager 溶剂极性函数 f(ε) - f( n 2 ) = (ε - 1)/(2ε + 1)-( n 2呈线性相关 − 1)/(2 n 2  + 1)，表明发射源于分子内电荷转移 (CT) 激发态。例外的是，甲醇中的 λ f从其他非质子溶剂中的波长蓝移到 341 nm。较长多烯 2-5 的荧光溶剂化显色性远不如1显着。在质子化和 N-烷基化后，所有五种化合物的吸收和荧光光谱都在甲醇中发生红移。分别在戊烯5 (73 nm)

  DOI：

  10.1007/s10895-021-02824-y
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1E,3E)-1,4-di(pyridin-4-yl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Carsky, Petr; Huenig, Siegfried; Stemmler, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 291 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexation between a triptycene-derived oxacalixarene and π-extended viologens: linker-length-dependent orientation of the macrocycles in pseudo[3]rotaxanes
  作者：Han-Xiao Wang、Shu-Zhen Hu、Qiang Shi、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c6ob02093c

  日期：——

  form the first case of pseudo[3]rotaxanes based on oxacalixarenes. The complexation was investigated in detail both in solution and in the solid state using NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Due to the three-dimensional nonsymmetric structure of H, three orientational isomers of the pseudorotaxanes could be expected theoretically. However, as the crystal structure analysis revealed, only one

  具有扩大的富电子腔和固定的构象，发现大环H封装了π扩展的紫精G1-G4，从而形成了基于草酰芳烃的假[3]轮烷的第一种情况。使用NMR光谱学和X射线晶体学对络合物的溶液和固态进行了详细研究。由于H的三维非对称结构，理论上可以预期假轮烷的三个取向异构体。然而，正如晶体结构分析所揭示的那样，只有三种异构体之一与G1或G3一起获得。此外，关于客体分子中接头的不同长度，观察到了轴上大环的完全相反的取向，这可以通过假[3]轮烷中各组分之间的不同络合模式来解释。另外，可以使用合适的酸和碱可逆地打开和关闭宿主与客体之间的络合物。这些结果将为我们提供设计和精心调节高阶分子器件的机会。
• Evolution of Linear Absorption and Nonlinear Optical Properties in V-Shaped Ruthenium(II)-Based Chromophores
  作者：Benjamin J. Coe、Simon P. Foxon、Elizabeth C. Harper、Madeleine Helliwell、James Raftery、Catherine A. Swanson、Bruce S. Brunschwig、Koen Clays、Edith Franz、Javier Garín、Jesús Orduna、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja908667p

  日期：2010.2.10

  first reported by us (Coe, B. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859). They have been isolated as their PF(6)(-) salts and characterized by using various techniques including (1)H NMR and electronic absorption spectroscopies and cyclic voltammetry. Reversible Ru(III/II) waves show that the new complexes are potentially redox-switchable chromophores. Single crystal X-ray structures have been

  在本文中，我们描述了一系列具有富电子顺式-Ru(II)(NH(3))(4)}(2+) 中心的配合物，这些中心与带有 N-甲基/芳基吡啶鎓电子受体的两个吡啶基配体相协调组。这些 V 形偶极物质是我们首次报道的一类发色团的新的扩展成员（Coe, BJ 等人 J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859）。它们已被分离为 PF(6)(-) 盐，并通过使用各种技术（包括 (1) H NMR、电子吸收光谱和循环伏安法）进行表征。可逆 Ru(III/II) 波表明新配合物是潜在的氧化还原可切换发色团。已获得四种复合盐的单晶 X 射线结构；其中三个以非中心对称的方式结晶，但单个分子偶极子在很大程度上反平行排列。通过使用 800 nm 激光的超瑞利散射 (HRS) 以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi* 金属-配体电荷- 确定了非常大的分子第一超极化率
• Linker-Length-Dependent Complexation of a Triptycene-Derived Macrotricyclic Polyether with π-Extended Viologens
  作者：Ying Han、Ya-Kun Gu、Jia-Bin Guo、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201403390

  日期：2015.2

  Complexation between a triptycene-derived macrotricyclic polyether and pi-extended viologens with different linker lengths in both the solution and the solid state was investigated in detail. No changes in complexation modes were observed with the host and guests of different linker length bearing methyl terminal functional groups, whereas different complexation modes were found with the host and guests

  详细研究了三苯乙烯衍生的大三环聚醚和具有不同接头长度的 pi 扩展紫罗碱在溶液和固态中的络合。带有甲基末端官能团的不同接头长度的主体和客体没有观察到络合模式的变化，而带有甲氧基乙基末端官能团的不同接头长度的主体和客体发现了不同的络合模式。还发现在同一个晶胞中可能存在两种不同的络合模式。此外，我们发现复合物中客体的结合和释放可以很容易地通过添加和去除 K+ 离子来控制。
• Syntheses and Properties of Heterobimetallic Ligand-Bridged Ruthenium(II)/Rhenium(I) Complexes and Their Monometallic Congeners
  作者：Benjamin J. Coe、Emma C. Fitzgerald、Madeleine Helliwell、Bruce S. Brunschwig、Anthony G. Fitch、James A. Harris、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om800105c

  日期：2008.6.1

  heterobimetallic complexes containing electron-donating trans-RuIICl(pdma)2}+ [pdma = 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)] centers linked to electron-deficient fac-ReI(biq)(CO)3}+ (biq = 2,2′-biquinolinyl) units. The bridging units are 4,4′-bipyridyl (4,4′-bpy), E-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe), or 1,4-bis[E-2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene (bpvb) ligands. A number of new monometallic precursor complexes have also

  我们已经制备了三个新的杂双金属配合物，它们含有给电子反式-Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-亚苯基双（二甲基ar）]中心，该中心与电子缺陷的fac- Re I（biq）（ CO）3 } +（biq = 2,2'-biquinolinyl）单元。桥接单元为4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），E -1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）或1,4-双[ E-2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（bpvb）配体。主要为了比较，还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe / bpvb）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）→π*（biq）在近紫外区域的吸收。循环伏安研究显示Ru III / II氧化和基于配体的还原过程，没有证据表明两个金属中心之间存在重要的电子通讯
• Substantially spherical supramolecular assemblies
  申请人：——

  公开号：US20040014963A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are the general principles upon which closed molecular or ionic structural frameworks may be prepared. These frameworks are based upon the self-assembly (wherein the term self-assembly refers to the association of chemical components through inter-component bonds) of n>4 subunits where surface curvature is supplied by edge sharing of subunits.

  本文介绍了制备闭合分子或离子结构框架的一般原则。这些框架基于自组装（其中自组装一词指的是化学成分通过组分间键合而结合在一起）的n>4个亚单位，其中表面曲率由亚单位的边缘共享提供。