4,6,4',6'-tetramethyl-2,2'-(2,5-diaza-hexanediyl)-di-phenol | 114554-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6,4',6'-tetramethyl-2,2'-(2,5-diaza-hexanediyl)-di-phenol
• 英文别名: 4,6,4',6'-Tetramethyl-2,2'-(2,5-diaza-hexandiyl)-di-phenol；N.N'-Bis-(2-hydroxy-3.5-dimethyl-benzyl)-aethylendiamin；2-[[2-[(2-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 114554-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: HTRUMRADDZKRBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.9-105.8 °C
• 沸点：
  496.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 4,6,4',6'-tetramethyl-2,2'-(2,5-diaza-hexanediyl)-di-phenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿曼尼希碱的顺-二氧化钼（vi）配合物 催化DMSO和安息香之间的氧原子转移†

  摘要：

  乙二胺衍生的二齿四齿ONNO供体曼尼希碱与2,4-二叔丁基苯酚（H 2 L 1 I），2,4-二甲基苯酚（H 2 L 2 II），2-叔丁基的反应含[Mo VI O 2（acac）2 ]（Hacac ）的-4-甲基苯酚（H 2 L 3 III），2,4-二氯苯酚（H 2 L 4 IV）和2-萘酚（H 2 L 5 V）在回流的MeOH中以1：1的摩尔比加入=乙酰丙酮）得到相应的顺式-二氧化钼（VI）络合物[Mo VI O 2（L 1）] 1，[Mo VI O 2（L 2）] 2，[Mo VI O 2（L 3）] 3，[Mo VI O 2（L 4））] 4和[Mo VI O 2（L 5）] 5。所有配合物均通过元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1 H和13C NMR）技术和单晶X射线分析（的1，2，3和5）。这些络合物采用扭曲的六配位八面体几何形状，其中配体以四齿方式起作用，通

  DOI：

  10.1039/c7nj03551a
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4,6-dimethylphenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,6,4',6'-tetramethyl-2,2'-(2,5-diaza-hexanediyl)-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Nystroem, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 159, p. 121,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic activity of dioxidouranium(VI) complexes of ONNO tetradentate Mannich bases
  作者：Mannar R. Maurya、Bekele Mengesha、Shailendra K. Maurya、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.034

  日期：2019.7

  Abstract The reaction of dibasic tetradentate ONNO donor Mannich bases, derived from ethylenediamine and 2,4–di–tert–butylphenol (H2L1) (I), 2,4–di–methylphenol (H2L2) (II), 2–tert–butyl–4–methylphenol (H2L3) (III) and 2,4–di–chlorophenol (H2L4) (IV), with UVIO2(MeCOO)2·2H2O in a 1:1 M ratio in refluxing MeOH gave the corresponding mononuclear trans-dioxidouranium(VI) complexes of the type trans-[UVIO2L(MeOH)]

  摘要衍生自乙二胺和2,4-二叔丁基苯酚（H2L1）（I），2,4-二甲基苯酚（H2L2）（II），2-叔丁基的四齿四齿ONNO供体曼尼希碱的反应在回流的MeOH中，以1：1 M的比例将–4-甲基苯酚（H2L3）（III）和2,4-二氯苯酚（H2L4）（IV）与UVIO2（MeCOO）2·2H2O给出相应的单核反二氧化铀（VI）反式-[UVIO2L（MeOH）]（H2L = H2L1至H2L4）（1-4）类型的配合物。合成的复合物在空气中稳定，颜色为红棕色，可溶于大多数溶剂。这些配合物的特征在于元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1H和13C NMR）技术以及3和4的单晶X射线分析。这些配合物在金属中心周围采用扭曲的五边形双锥体几何形状。配体起四齿的作用 通过两个酚基氧和两个亚氨基氮原子配位；两个氧化基互相反过来。这些络合物用作催化剂来研究百里酚和苯乙烯的氧化溴化作用。百里酚的
• Biomimetic Oxidative Bromination by <i>cis</i> ‐Dioxidotungsten(VI) Complexes of Salan Type N,N’‐Capped Linear Tetradentate Amino Bisphenol
  作者：Mannar R. Maurya、Shailendra K. Maurya、Naveen Kumar、Puneet Gupta

  DOI：10.1002/ejic.202100357

  日期：2021.7.22

  Reaction of [WVIO2(acac)2] (Hacac=acetylacetone) with salan-type dibasic tetradentate ONNO donor Mannich bases derived from ethylenediamine, formaldehyde and 2,4-di-tert-butylphenol (H2L1), 2-tert-butyl-4-methylphenol (H2L2), 2,4-dimethylphenol (H2L3) and 2,4-dichlorophenol (H2L4) in a 1 : 1 ([WVIO2(acac)2] : H2L) molar ratio in refluxing MeOH gave the corresponding cis-dioxidotungsten(VI) complexes

  [W VI O 2 (acac) 2 ]（Hacac = 乙酰丙酮）与源自乙二胺、甲醛和 2,4-二叔丁基苯酚(H 2 L 1 ) 的萨兰型二元四齿 ONNO 供体曼尼希碱的反应，2 -叔丁基-4-甲基苯酚 (H 2 L 2 )、2,4-二甲基苯酚 (H 2 L 3 ) 和 2,4-二氯苯酚 (H 2 L 4 ) 以 1 : 1 ([W VI O 2 ( acac) 2 ] : H 2 L) 摩尔比在回流的 MeOH 中得到相应的顺式-二氧化钨(VI)配合物[W VI O 2 L 1 ] ( 1 ), [W VI O 2 L 2 ] ( 2 ), [W VI O 2 L 3 ] ( 3 )和[W VI O 2 L 4 ] ( 4 ) 分别。元素分析表征、各种光谱（FT-IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR）研究、DFT 计算和2和3的单晶 X 射线分析表明六配位八面体 α-顺式配
• Multidentate aminophenol ligands prepared with Mannich condensations
  作者：Christine S. Higham、Daniel P. Dowling、Janet L. Shaw、Anil Cetin、Christopher J. Ziegler、Joshua R. Farrell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.077

  日期：2006.6

  Mannich condensations were used to prepare a series of multidentate aminophenol compounds from ethylenediamine, various amounts of paraformaldehyde and 2,4-disubstituted phenols. One of these diaminotetraphenol compounds was reacted with Zn(OAc)2·2H2O and the resulting solid state structure of the pentacoordinated Zn(II) compound was determined by single crystal X-ray diffraction analysis.

  曼尼希缩合反应用于从乙二胺，各种量的多聚甲醛和2,4-二取代的苯酚制备一系列多齿氨基苯酚化合物。这些二氨基四酚化合物之一与Zn（OAc）2 ·2H 2 O反应，并通过单晶X射线衍射分析确定五配位Zn（II）化合物的固态结构。
• Dehydroabietyl-ethylenediamine
  申请人：BRISTOL LAB INC

  公开号：US02767161A1

  公开（公告）日：1956-10-16
• 1, 3-disubstituted-2-streptomycyl-tetrahydroimidazole, acid addition salts thereof, and therapeutic compositions containing same
  申请人：BRISTOL LAB INC

  公开号：US02767116A1

  公开（公告）日：1956-10-16