1-(2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl)ethan-1-one | 129642-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(2,4-dimethylphenoxy)acetophenone；1-[2-(2,4-Dimethylphenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 129642-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD11522125
• 分子量: 240.302
• InChiKey: UIAXKJRPJDEVAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-143 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl)ethan-1-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-bromo-1-(2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定噻唑胍衍生物作为抑制麦角甾醇生物合成治疗侵袭性真菌感染的新型抗真菌剂

  摘要：

  侵袭性真菌感染 (IFIs) 是致命的感染，但治疗选择有限。由于副作用、药物相互作用、不利的药代动力学特征和新出现的耐药真菌，现有药物的临床疗效并不令人满意。因此，开发具有新机制的抗真菌药物是当务之急。在此，我们报告了新型芳基胍抗真菌剂，其抑制麦角甾醇生物合成途径中的新型靶酶。通过降低亲脂性的构效关系发展和性质优化导致了6h的发现，其在血清存在下显示出对烟曲霉的有效抗真菌活性，提高了代谢稳定性和 PK 特性。在小鼠全身A. fumigatus感染模型，6 小时表现出与伏立康唑相当的抗真菌功效 ( 1e )。此外，由于麦角甾醇生物合成途径中新靶点的抑制作用，6h显示出对耐唑类烟曲霉的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00883
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 2,4-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基自由基微笑重排通过光氧化还原催化构建羟基二苯甲酮

  摘要：

  据报道，在温和且无金属的条件下，第一个可见光诱导的酰基自由基Smiles重排将联芳基醚转化为羟基二苯甲酮。使用高价碘（III）试剂和有机光催化剂的双重催化，酮酸很容易产生酰基自由基并进行1,5- ipso加成反应。该方法可以构建具有优异的化学选择性和克规模的缺电子和富电子的羟基二苯甲酮。在中性水性条件下反应的进行为将来的生物分子应用保留了潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00353

文献信息

• Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04956370A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  A 2-aminothiazole of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents a radical of the formula ##STR2## where R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 independently of one another in each case represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, dialkylamino, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, halogenoalkylsulphinyl or halogenoalkylsulphonyl, X represents oxygen, sulphur, sulphinyl or sulphonyl and Ar represents an unsubstituted aryl or a substituted aryl radical, and their physiologically tolerable acid addition salts.

  该公式代表的2-氨基噻唑为##STR1##其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表##STR2##中的基团，其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地代表氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、烷氧羰基、二烷基氨基、烷基硫醚、烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫醚、卤代烷基亚砜基或卤代烷基磺酰基，X代表氧、硫、亚砜或磺酰，Ar代表未取代的芳基或取代的芳基基团，以及它们的生理耐受的酸盐。
• Acyl Radical Smiles Rearrangement To Construct Hydroxybenzophenones by Photoredox Catalysis
  作者：Junzhao Li、Zhengyi Liu、Shuang Wu、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00353

  日期：2019.4.5

  hydroxybenzophenones under mild and metal-free conditions is reported. Using the dual catalysis of hypervalent iodine(III) reagents and organophotocatalysts, ketoacids readily generate acyl radicals and undergo 1,5-ipso addition. This method can construct electron-deficient and electron-rich hydroxybenzophenones with excellent chemoselectivity and on gram scale. The performance of the reaction in neutral aqueous conditions

  据报道，在温和且无金属的条件下，第一个可见光诱导的酰基自由基Smiles重排将联芳基醚转化为羟基二苯甲酮。使用高价碘（III）试剂和有机光催化剂的双重催化，酮酸很容易产生酰基自由基并进行1,5- ipso加成反应。该方法可以构建具有优异的化学选择性和克规模的缺电子和富电子的羟基二苯甲酮。在中性水性条件下反应的进行为将来的生物分子应用保留了潜力。
• α-Selective C(sp³)–H Thio/Selenocyanation of Ketones with Elemental Chalcogen
  作者：Jin-Cheng Li、Wen-Xia Gao、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02431

  日期：2021.12.3
• Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals 1995, 36, 275-279
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• IPPEN, JOACHIM;BAASNER, BERND;MARHOLD, ALBRECHT;KYSELA, ERNST;SCHALLER, K+
  作者：IPPEN, JOACHIM、BAASNER, BERND、MARHOLD, ALBRECHT、KYSELA, ERNST、SCHALLER, K+

  DOI：——

  日期：——