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5-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 25165-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-[[(5-bromopyridin-2-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
25165-70-2
化学式
C12H11BrN2O4
mdl
——
分子量
327.134
InChiKey
QHFOXJGGDKYKFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:6eb7673ba81ffd6878284fc37d9bfa5e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的无催化剂和无氧化剂电化学区域选择性卤化和三氟甲基化
    摘要:
    已开发出在无外部氧化剂的条件下用廉价且市售的钠盐进行 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的无催化剂电化学卤化和三氟甲基化。该反应显示出底物范围广、区域选择性高、官能团相容性好。重要的是,4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的电合成代表了传统合成方法的绿色且有利的替代方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300268
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的无催化剂和无氧化剂电化学区域选择性卤化和三氟甲基化
    摘要:
    已开发出在无外部氧化剂的条件下用廉价且市售的钠盐进行 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的无催化剂电化学卤化和三氟甲基化。该反应显示出底物范围广、区域选择性高、官能团相容性好。重要的是,4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的电合成代表了传统合成方法的绿色且有利的替代方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300268
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文献信息

  • Synthesis of Halogenated 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
    作者:István Hermecz、Annamária Molnár、Ferenc Faigl、Benjamin Podányi、Zoltán Finta、László Balázs
    DOI:10.3987/com-09-11746
    日期:——
    4-diones. The latters formed from N-(2-pyridyl)iminoketenes, the common intermediates of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 1,8-naphthyridin-4-ones, via a "head-to-tail" [4+2] cycloaddition. 3-Halo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones were obtained from 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one with N-halosuccinimides. The structures of the new compounds were characterized by means of 1 H NMR and 13 C NMR examinations
    卤代 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 是通过异亚丙基 (2-pyridylamino) 亚甲基丙二酸酯的热环化和脱羧合成的,由 2-氨基吡啶和原位形成的异亚丙基甲氧基亚甲基丙二酸酯制备。代替 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones,6-氯和 6-溴衍生物提供 7-halo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ones 和1-(6-卤代-2-吡啶基)-3-[(6-卤代-2-吡啶基氨基)亚甲基]-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮。后者由 N-(2-pyridyl)iminoketenes、4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 和 1,8-naphthyridin-4-ones 的常见中间体通过“头对- tail" [4+2] 环加成。3-Halo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  • INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20100249105A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.
    本申请涉及公式(I),(II),(III),(IV),(V)或(VI)的吲哚和吲哚啉衍生物,其中a,R1,R2,R3,R4,R5,U,V,W,X,Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物,使用这种化合物和组合物治疗疾病状态的方法,以及识别这种化合物的方法。
  • ——
    作者:I. Ravina、D. Zicane、M. Petrova、E. Gudriniece、U. Kalejs
    DOI:10.1023/a:1020689805869
    日期:——
  • US9625475B2
    申请人:——
    公开号:US9625475B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • US9983218B2
    申请人:——
    公开号:US9983218B2
    公开(公告)日:2018-05-29
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