2-(1-Hexadecyl-2-thioacetyl-sn-glycero)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane | 121358-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Hexadecyl-2-thioacetyl-sn-glycero)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: S-[(2R)-1-hexadecoxy-3-[(2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 121358-37-0
• 化学式: C₂₃H₄₅O₆PS
• 分子量: 480.646
• InChiKey: BAXSLVGFSUGEMM-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Hexadecyl-2-thioacetyl-sn-glycero)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane 、 三甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-0-hexadecyl-2-deoxy-2-thio-S-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of 2-Substituted Ether Phospholipids

  摘要：

  报道了一种生物活性2-取代醚磷脂的新立体专一合成方法。该合成基于以下三个步骤：1) 使用D-α,β-异丙叉甘油-γ-对甲苯磺酸酯提供手性中心；2) 通过亲核硫取代反应引入sn-2-硫功能团，使用激活的次级甘油功能团的p-硝基苯磺酰基；3) 通过β-溴乙基磷二氯化物-三甲胺序列或通过使用2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷进行磷酸化，随后用三甲胺进行亲核环打开反应，来构建sn-3-磷酰胆碱部分。通过利用从该序列中获得的中间体，制备了新的sn-2-硫酰基和sn-2-硫甲基醚磷脂。合成的化合物包括磷脂酶A2酶的显色底物，一种高效降压的醚磷脂，以及抗癌活性烷基磷酸甘油酯的结构类似物。开发出的合成方法具有很大的灵活性，为物理化学和酶学研究提供了一系列结构多变的醚磷脂的便捷合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27132
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 2-(1-Hexadecyl-2-thioacetyl-sn-glycero)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of 2-Substituted Ether Phospholipids

  摘要：

  报道了一种生物活性2-取代醚磷脂的新立体专一合成方法。该合成基于以下三个步骤：1) 使用D-α,β-异丙叉甘油-γ-对甲苯磺酸酯提供手性中心；2) 通过亲核硫取代反应引入sn-2-硫功能团，使用激活的次级甘油功能团的p-硝基苯磺酰基；3) 通过β-溴乙基磷二氯化物-三甲胺序列或通过使用2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷进行磷酸化，随后用三甲胺进行亲核环打开反应，来构建sn-3-磷酰胆碱部分。通过利用从该序列中获得的中间体，制备了新的sn-2-硫酰基和sn-2-硫甲基醚磷脂。合成的化合物包括磷脂酶A2酶的显色底物，一种高效降压的醚磷脂，以及抗癌活性烷基磷酸甘油酯的结构类似物。开发出的合成方法具有很大的灵活性，为物理化学和酶学研究提供了一系列结构多变的醚磷脂的便捷合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27132

文献信息

• BHATIA, SURESH K.;HAJDU, JOSEPH, SYNTHESIS,(1989) N, C. 16-20
  作者：BHATIA, SURESH K.、HAJDU, JOSEPH

  DOI：——

  日期：——