2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide | 1030602-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide
• 英文别名: 2-(2-Phenylmethoxyethoxy)-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide；2-(2-phenylmethoxyethoxy)-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• CAS: 1030602-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₅O₅P
• 分子量: 258.211
• InChiKey: CLTYCDJPIZNVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide 、 三甲胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)ethyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  膜蛋白结构生物学新型去污剂的微尺度核磁共振筛选

  摘要：

  膜蛋白生物物理表征中的限速步骤通常是适当数量的蛋白质材料的可用性。因此，证明微线圈核磁共振 (NMR) 技术可用于筛选微量膜蛋白以在用于结构研究的样品中正确折叠是很有趣的。然后使用 Micoscale NMR 筛选一系列新设计的两性离子磷酸胆碱去污剂，以确定它们重建膜蛋白的能力，使用先前充分表征的 β 桶大肠杆菌外膜蛋白 OmpX 作为测试案例。因此，通过微克量的均匀 (2)H、(15)N 标记的 OmpX 和负担得起的洗涤剂量实现了倍数筛选，使用 SDS 凝胶电泳进行预筛选确保了 NMR 研究目标的有效选择。一种优化膜蛋白重折叠磷酸胆碱基序的系统方法导致鉴定了两种新的去污剂，138-Fos 和 179-Fos，它们产生 2D [(15)N,(1)H]-TROSY 相关核磁共振谱折叠重组 OmpX。

  DOI：

  10.1021/ja077863d
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 、 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  膜蛋白结构生物学新型去污剂的微尺度核磁共振筛选

  摘要：

  膜蛋白生物物理表征中的限速步骤通常是适当数量的蛋白质材料的可用性。因此，证明微线圈核磁共振 (NMR) 技术可用于筛选微量膜蛋白以在用于结构研究的样品中正确折叠是很有趣的。然后使用 Micoscale NMR 筛选一系列新设计的两性离子磷酸胆碱去污剂，以确定它们重建膜蛋白的能力，使用先前充分表征的 β 桶大肠杆菌外膜蛋白 OmpX 作为测试案例。因此，通过微克量的均匀 (2)H、(15)N 标记的 OmpX 和负担得起的洗涤剂量实现了倍数筛选，使用 SDS 凝胶电泳进行预筛选确保了 NMR 研究目标的有效选择。一种优化膜蛋白重折叠磷酸胆碱基序的系统方法导致鉴定了两种新的去污剂，138-Fos 和 179-Fos，它们产生 2D [(15)N,(1)H]-TROSY 相关核磁共振谱折叠重组 OmpX。

  DOI：

  10.1021/ja077863d

文献信息

• Multifunctional poly(phosphoester)s with two orthogonal protective groups
  作者：Laura K. Müller、Tobias Steinbach、Frederik R. Wurm

  DOI：10.1039/c5ra07167d

  日期：——

  A novel cyclic phosphate monomer, 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide (BnEEP), was developed to generate poly(phosphoester)s containing protected pendant hydroxyl groups by anionic ring-opening polymerization. The hydroxyl-groups were released by a mild catalytic hydrogenation leaving the polymer backbone intact. In addition, the number of pendant hydroxyl groups was varied by copolymerization

  开发了一种新型的环状磷酸酯单体2-（2-（苄氧基）乙氧基）-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-氧化物（BnEEP），可通过阴离子环-生成含受保护侧链羟基的聚磷酸酯。开放聚合。通过温和的催化氢化释放羟基，使聚合物主链保持完整。另外，通过BnEEP与乙基乙基磷酸酯（EEP）的共聚来改变侧链羟基的数目。此外，BnEEP与乙缩醛保护的环状磷酸酯2-（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基-甲氧基）-2-oxo-1,3,2-二氧杂磷烷（GEP）的共聚物为为了分别通过酸性水解或催化氢化来建立缩醛或苄基保护基的选择性脱保护基而制备。在报道的条件下未检测到聚酯主链的降解。该新型单体允许调节聚（磷酸酯）的化学和物理性质，并获得各种侧链官能度。