N-1-(2-methyl-2-butenylidene)-t-butylamine | 137840-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-1-(2-methyl-2-butenylidene)-t-butylamine
• 英文别名: tiglinaldehyde imine；(E)-N-tert-butyl-2-methylbut-2-en-1-imine
• CAS: 137840-41-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: SKNZACQMKBONPB-ULURCUNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-(2-methyl-2-butenylidene)-t-butylamine 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Methyl-2-(3-oxo-cyclohexyl)-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-aza-pentadienyl anions with michael acceptors: regiochemistry

  摘要：

  The addition of Michael acceptors 3-6 to 1-aza-pentadienyl metal compounds 1,2 provides access to two main regioisomers (Type A and B, B'); the relative yields may effectively be influenced by the choice of the metal ion of 1,2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92281-0

文献信息

• Convenient Synthesis of <i>N</i>-Benzyl-1,4-dihydropyridines, Cyclohexenones, and Bicyclo[3.3.1]nonan-3-one Derivatives from 1-Aza-1,3-butadienes
  作者：Jon K. F. Geirsson、Jonina F. Johannesdottir

  DOI：10.1021/jo960942f

  日期：1996.1.1

  Readily available 1-aza-1,3-butadienes (enimines) react with methyl acetoacetate and acetylacetone in the presence of catalytic amounts of lithium iodide to form in high yields unsymmetrically substituted 1,4-dihydropyridines or cyclohexenones. The reaction pathway depends on the structure of the enimine used. This divergence was not observed when the enimines were reacted with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate

  在催化量的碘化锂存在下，易于获得的1-氮杂-1,3-丁二烯（亚胺）与乙酰乙酸甲酯和乙酰丙酮反应，以高收率形成不对称取代的1,4-二氢吡啶或环己酮。反应途径取决于所用亚胺的结构。当亚胺与1，3-丙酮二羧酸二甲酯反应以明显的立体选择性反应以优异的产率提供双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物时，未观察到这种差异。
• Akasaka, Takeshi; Takeuchi, Kikuko; Misawa, Yoshihisa, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 445 - 451
  作者：Akasaka, Takeshi、Takeuchi, Kikuko、Misawa, Yoshihisa、Ando, Wataru

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of singlet oxygen with α,β-unsaturated aldimines
  作者：Takeshi Akasaka、Kikuko Takeuchi、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96932-6

  日期：——
• Reactions of 1-aza-pentadienyl anions with michael acceptors: regiochemistry
  作者：Florian Baumann、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92281-0

  日期：1991.1

  The addition of Michael acceptors 3-6 to 1-aza-pentadienyl metal compounds 1,2 provides access to two main regioisomers (Type A and B, B'); the relative yields may effectively be influenced by the choice of the metal ion of 1,2.