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dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxyisophthalate | 202858-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxyisophthalate
英文别名
Dimethyl-4,6-diethyl-2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylate;dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylate;dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxyisophthalate化学式
CAS
202858-61-5
化学式
C14H18O5
mdl
——
分子量
266.294
InChiKey
IKGWUDZSKYGFSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39 °C(Solv: pentane (109-66-0))
  • 沸点:
    385.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxyisophthalate喹啉氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 3,5-二乙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成
    摘要:
    具有 π 共轭系统的非中心对称分子,其中包括苯酚吡啶等推挽分子,由于其非线性光学 (NLO) 特性,是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明,两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征,有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600030
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二甲酯3,5-庚烷二酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以38%的产率得到dimethyl 4,6-diethyl-2-hydroxyisophthalate
    参考文献:
    名称:
    作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成
    摘要:
    具有 π 共轭系统的非中心对称分子,其中包括苯酚吡啶等推挽分子,由于其非线性光学 (NLO) 特性,是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明,两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征,有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600030
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文献信息

  • Substituted biphenyls
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:US06218431B1
    公开(公告)日:2001-04-17
    Substituted biphenyls having glucagon receptor antagonistic activity. Claimed compounds have the formula wherein R1a and R1b independently represent (C1-C6) alkyl; R2 represents (C1-C10) alkyl or substituted (C1-C10) alkyl wherein the substituents are independently from 1 to 3 of —SR7; R7 represents phenyl, or substituted phenyl wherein the substituents are independently 1-5 of halogen, trifluoromethyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, nitro, cyano, or hydroxyl; R3 represents substituted (C1-C6) alkyl wherein the substituents are 1-2 hydroxyl groups; G represents a substituent selected from the group consisting of halogen, (C1-C6) alkyl, and OR4 wherein R4 is H or (C1-C6) alkyl; and y is 0 or an integer of 1-3. Pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment of glucagon-mediated conditions by administering such compounds are also claimed.
    具有胰高血糖素受体拮抗活性的取代联苯。所述化合物的结构式如下:其中R1a和R1b分别代表(C1-C6)烷基;R2代表(C1-C10)烷基或取代的(C1-C10)烷基,其中取代基独立地为1至3个-SR7;R7代表苯基,或取代的苯基,其中取代基独立地为1-5个卤素、三氟甲基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氰基或羟基;R3代表取代的(C1-C6)烷基,其中取代基为1-2个羟基;G代表从卤素、(C1-C6)烷基和OR4(其中R4为H或(C1-C6)烷基)组成的取代基;y为0或1-3的整数。还声明了含有这类化合物的药物组合物以及通过给予这类化合物治疗胰高血糖素介导疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PYRIDINES AND BIPHENYLS AS ANTI-HYPERCHOLESTERINEMIC, ANTI-HYPERLIPOPROTEINEMIC AND ANTI-HYPERGLYCEMIC AGENTS
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP0934274A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • US6218431B1
    申请人:——
    公开号:US6218431B1
    公开(公告)日:2001-04-17
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND BIPHENYLS AS ANTI-HYPERCHOLESTERINEMIC, ANTI-HYPERLIPOPROTEINEMIC AND ANTI-HYPERGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] PYRIDINES ET DIPHENYLES SUBSTITUES UTILISES COMME AGENTS ANTIHYPOCHOLESTEROLEMIQUES, ET ANTIHYPERLIPOPROTEINEMIQUES ET ANTIHYPERGLYCEMIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1998004528A2
    公开(公告)日:1998-02-05
    [EN] Substituted pyridines of formula (IA) are produced by reaction of suitably substituted pyridylaldehydes with Grignard or Witting reagents, and the resulting products are appropriately reduced. The pyridines of formula (IA) are suitable as active compounds in pharmaceutical products, particularly in pharmaceutical products for the inhibition of cholesterol ester transfer proteins. 3-Heteroalkyl-aryl-substituted pyridines of formula (IB) are produced from pyridines which are correspondingly protected at the hydroxy group and correspondingly substituted. The compounds of formula (IB) according to the invention are suitable as active compounds in pharmaceutical products, particularly pharmaceutical products for the treatment of hyperlipoproteinemia. Substituted pyridines and benzenes of formula (IC) are produced by procedures disclosed herein, and are useful as active ingredients in pharmaceutical products, particularly pharmaceutical products for inhibition of the glucagon receptor, leading to treatment of glucagon-mediated conditions such as diabetes.
    [FR] On produit des pyridines substituées de formule (IA) en faisant réagir des pyridylaldéhydes convenablement substitués avec des réactifs de Grignard ou de Wittig, puis en réduisant de manière appropriée les produits obtenus. Les pyridines de formule (IA) conviennent comme composés actifs dans des produits pharmaceutiques, destinés notamment à l'inhibition des protéines de transfert des esters du cholestérol. On produit des pyridines 3-hétéroalkyl-aryle-substituées, de formule (IB), à partir de pyridines protégées et substituées de manière appropriée au niveau du groupe hydroxyle. Les composés de formule (IB) de l'invention conviennent comme composés actifs dans des produits pharmaceutiques, destinés notamment au traitement de l'hyperlipoprotéinémie. Des pyridines et des benzènes substitués de formule (IC), produits par des techniques exposées ici, sont utiles comme principes actifs dans des produits pharmaceutiques destinés notamment à l'inhibition des récepteurs du glucagon, qui permettent de traiter des états dont ce dernier est le médiateur, tels que le diabète.
  • Syntheses of Sterically Hindered Pyridinium Phenoxides as Model Compounds in Nonlinear Optics
    作者:Vincent Diemer、Hélène Chaumeil、Albert Defoin、Alain Fort、Alex Boeglin、Christiane Carré
    DOI:10.1002/ejoc.200600030
    日期:2006.6
    increase in the twist angle between the two aromatic rings leads to an enhancement of the NLO properties. In order to confirm this feature experimentally, it was necessary to prepare a series of new hindered pyridinium phenoxides. Their efficient syntheses by Suzuki cross-coupling reactions are described herein.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    具有 π 共轭系统的非中心对称分子,其中包括苯酚吡啶等推挽分子,由于其非线性光学 (NLO) 特性,是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明,两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征,有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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