caesium methyl carbonate | 41792-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: caesium methyl carbonate
• 英文别名: Cesium;methyl carbonate
• CAS: 41792-71-6
• 化学式: C₂H₃O₃*Cs
• 分子量: 207.949
• InChiKey: ATQKOSLGXBFGRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [DBUH][O2COMe] 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 140.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 caesium methyl carbonate 、 甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  利用可转换离子液体将CO 2均相加氢成甲基甲酸酯

  摘要：

  CO 2的捕获与随后的氢化的组合允许将碱/甲醇促进的CO 2均匀氢化为甲酸甲酯。在催化剂存在下，在没有施加CO 2的压力下，捕获为碳酸二甲基铵的CO 2与H 2反应，依次生成甲酸idi铵，然后生成甲酸甲酯。甲酸甲酯的产生将碱释放回系统中，从而减少了CO 2催化加氢的缺点之一：每摩尔所产生的甲酸酯显着消耗1摩尔碱。反应在20个大气压的H 2下进行过量的碱和较低的温度（110°C）的存在有利于甲酸的选择性，而过量的醇和较高的温度（140°C）则有利于甲酸甲酯。已知的CO 2加氢催化剂在离子液体介质中具有高达5000的周转数活性。目前尚不清楚碳酸烷基酯或CO 2是否被氢化，因为我们表明它们在该系统中处于平衡状态。CO 2和碳酸烷基酯作为反应性物质的可用性可能导致新的催化剂设计和CO 2的自由能途径，这可能需要不同的选择性或动力学活性。

  DOI：

  10.1021/ic501378w
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 丙酸甲酯 在 caesium methyl carbonate 、 二氧化碳 作用下， 180.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED CARBOXYLIC ACID ESTERS AND A CATALYST THEREFOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE CARBOXYLIQUE ÉTHYLÉNIQUEMENT INSATURÉS ET CATALYSEUR ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明涉及一种生产乙烯基不饱和羧酸酯的方法，优选为α，β乙烯基不饱和羧酸酯。该方法通过在碱性金属甲基碳酸盐协同反应剂的存在下，将甲醛或其适宜来源与羧酸酯反应，从而产生第二种碱性金属盐，并包括以下步骤：将第二种碱性金属盐与a)二氧化碳（CO2）和可选的甲醇和/或b)碳酸二甲酯接触，以再生碱性金属甲基碳酸盐协同反应剂。本发明包括使用二氧化碳和/或碳酸二甲酯再生碱性金属甲基碳酸盐。

  公开号：

  WO2018069702A1

文献信息

• Reductive elimination of dimethylcarbonate from (dimethoxycarbonyl) tricarbonyl cobaltates. Isolation and crystal structures of Cs[Co(COOCH3)2(CO)3] and K[(dibenzo-18-crown-6)][Co(COOCH3)2(CO)3]
  作者：Giuseppe Fachinetti、Tiziana Funaioli、Dante Masi、Carlo Mealli

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80188-p

  日期：1991.10

  Salts of the anion [Co(COOCH3)2(CO)3]- with Cs+ and K+ (with the latter cation complexed by dibenzo-18-crown-6 ether) have been isolated and structurally characterized. In the trigonal bipyramidal cobaltate two C-coordinated COOCH3 groups occupy trans-axial positions. There are ionic interactions between the cation and the terminal oxygen atoms of methoxycarbonyl involving both of the coordinated COOCH3 groups in the case of the Cs salt but only one of them in the case of the K salt. One methoxy group of the anion [Co(COOCH3)2(CO)3]- is strongly nucleophilic, as shown by the reactions with Co2(CO)8 or CO2. Under an inert atmosphere [Co(COOCH3)2(CO)3]- undergoes elimination of dimethylcarbonate.