1,5-dimethyl-2,4-bis(4,4-dimethyl-1,3-oxazolin-2-yl)benzene | 929896-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2,4-bis(4,4-dimethyl-1,3-oxazolin-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,2'-(4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)bis(4,4-Dimethyl-4,5-dihydrooxazole)；2-[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dimethylphenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 929896-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: BHNAFQIGWQYHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-2,4-bis(4,4-dimethyl-1,3-oxazolin-2-yl)benzene 、 iridium(III) chloride trihydrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)IrCl2(OH2)
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for Selective Coupling of Olefins, and Methods of Making and Using Same

  摘要：

  本发明部分涉及意外发现的能够催化烯烃选择性脱氢偶联的新型配合物。该发明进一步涉及利用这些配合物进行烯烃的选择性偶联。

  公开号：

  US20190126260A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,5-dimethyl-2,4-bis(4,4-dimethyl-1,3-oxazolin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  CH键活化的新型铑和铱-[双（恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基]配合物的有效制备：在不对称合成中的应用

  摘要：

  通过有效的CH键活化方法，用4,6-二甲基-1,3-双（恶唑啉基）苯衍生物以高收率合成了双（恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基铑和-铱配合物。检测了配合物的催化活性，以观察到（E）-3-苯基丁-2-烯酸酯的不对称共轭还原以及丙烯酸叔丁酯与苯甲醛的不对称还原醛醇缩合反应。发现3，5-dmPhebox的铑配合物显示出较高的催化活性，而相应的铱配合物被证明活性较低。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606049

文献信息

• New Bis(oxazolinyl)phenyl−Ruthenium(II) Complexes and Their Catalytic Activity for Enantioselective Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Jun-ichi Ito、Satoshi Ujiie、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/om800953f

  日期：2009.1.26

  Synthesis and characterization of ruthenium(II) complexes having a meridional bis(oxazolinyl)benzene (dm-Phebox-R)H (1a: R = ip, 1b: R = ph, 1c: R = dm; ip = isopropyl, dm = dimethyl, ph = phenyl) ligand and their applications to enantioselective hydrogenation and transfer hydrogenation of simple ketones are described. Reaction of (dm-Phebox-R)H with RuCl3·3(H2O) in the presence of Zn and 1,5-cyclooctadiene

  具有子午线双（恶唑啉基）苯（dm -Phebox- R）H（1a：R = ip，1b：R = ph，1c：R = dm ; ip =异丙基，dm =描述了二甲基（ph =苯基）配体及其在简单酮的对映选择性氢化和转移氢化中的应用。（dm -Phebox- R）H与RuCl 3 ·3（H 2）的反应O）在Zn和1,5-环辛二烯（cod）的存在下提供ZnCl 4桥联（Phebox）Ru二聚体[（dm -Phebox- R）RuCl（CO）] 2（ZnCl 2）（2a，2b，和2c）分别通过CH键进行活化，产率分别为73％，58％和83％。用过量的乙酰丙酮钠处理2a - c可以高收率得到相应的乙酰丙酮基络合物（dm -Phebox- R）Ru（CO）（acac）（3a - c）。这类乙酰丙酮络合物（3）是通过一锅法反应制备的1用的RuCl 3 ·3（H 2 O）中的Zn的存在和在乙醇中回流COD，
• Catalysts for Selective Coupling of Olefins, and Methods of Making and Using Same
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20190126260A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates in part to the unexpected discovery of novel complexes capable of catalyzing the selective dehydrogenative coupling of olefins. The invention further relates to the use of these complexes for the selective coupling of olefins.

  本发明部分涉及意外发现的能够催化烯烃选择性脱氢偶联的新型配合物。该发明进一步涉及利用这些配合物进行烯烃的选择性偶联。
• Efficient Preparation of New Rhodium- and Iridium-[Bis(oxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl] Complexes by CH Bond Activation: Applications in Asymmetric Synthesis
  作者：Jun-ichi Ito、Takushi Shiomi、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/adsc.200606049

  日期：2006.7

  -iridium complexes were synthesized in high yields by an efficient CH bond activation method with 4,6-dimethyl-1,3-bis(oxazolinyl)benzene derivatives. The catalytic activity of the complexes was examined for the asymmetric conjugate reduction of (E)-ethyl 3-phenylbut-2-enoate and the asymmetric reductive aldol reaction of tert-butyl acrylate and benzaldehyde. It was found that the rhodium complex of 3

  通过有效的CH键活化方法，用4,6-二甲基-1,3-双（恶唑啉基）苯衍生物以高收率合成了双（恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基铑和-铱配合物。检测了配合物的催化活性，以观察到（E）-3-苯基丁-2-烯酸酯的不对称共轭还原以及丙烯酸叔丁酯与苯甲醛的不对称还原醛醇缩合反应。发现3，5-dmPhebox的铑配合物显示出较高的催化活性，而相应的铱配合物被证明活性较低。