N-cyclooctyl-hydroxylamine | 29098-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclooctyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-Cyclooctyl-hydroxylamin；N-cyclooctylhydroxylamine；Cyclooctyl-hydroxylamin；Cyclooctylhydroxylamin；Cyclooctyl hydroxylamine
• CAS: 29098-02-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: JOASPLCDBDCRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclooctyl-hydroxylamine 生成 dicyclooctyl-diazene-N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1891,1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷 在 盐酸 、 水 、 羟胺 、 铂 作用下， 生成 N-cyclooctyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1891,1896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-substituted N-nitrosohydroxylamines as inhibitors of Mushroom Tyrosinase
  作者：M Shiino

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00003-7

  日期：2001.5

  A series of N-substituted N-nitrosohydroxylamines including six new compounds were synthesized and examined for inhibition of mushroom tyrosinase. Corresponding hydroxylamines were reacted with n-butyl nitrite to give substituted nitrosohydroxylamines as their ammonium salt. The N-substituted hydroxylamines were prepared from the primary amines via the oxaziridine, or from the carbonyl compounds via

  合成了包括六个新化合物在内的一系列N-取代的N-亚硝基羟胺，并研究了其对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用。使相应的羟胺与亚硝酸正丁酯反应，得到取代的亚硝基羟胺的铵盐。N-取代的羟胺是由伯胺经恶唑烷或由羰基化合物经肟制得的。测试的大多数亚硝基羟胺均抑制蘑菇酪氨酸酶。其中，N-环戊基-N-亚硝基羟胺显示出最有效的活性（IC（50）= 0.6 microM），与最强抑制剂之一托酚酮的活性一样强。随着亚硝基或羟基部分的去除，酶抑制活性完全降低。N-亚硝基基团和N-羟基基团均被认为对活性至关重要，可能是通过在酶的活性位点与铜离子相互作用。Lineweaver-Burk图显示铜铁是竞争性抑制剂，但N-环戊基-N-亚硝基羟胺不是。
• Method of inhibiting leukotriene biosynthesis
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05612377A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  A method of inhibiting leukotriene biosynthesis, involving administering a compound of the formula: ##STR1## wherein M, R, R', R", and n are as defined herein. Also, a pharmaceutical composition involving such a compound and the use of such compounds in the manufacture of a pharmaceutical composition for inhibiting leukotriene biosynthesis.

  一种抑制白三烯生物合成的方法，包括给予以下公式的化合物：##STR1## 其中M，R，R'，R"和n在此定义。此外，涉及该化合物的药物组合物和使用这种化合物制造药物组合物以抑制白三烯生物合成。
• Alpha-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Kelleher A. Judith

  公开号：US20050124691A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are novel α-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这种化合物的药物组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，并可用作检测自由基的分析试剂。
• .alpha.-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06046232A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Disclosed are novel .alpha.-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物及含有该类化合物的制药组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，以及用于检测自由基的分析试剂。
• Alpha-(4-Ethoxyphenyl)-N-tert-butylnitrone, pharmaceutical compositions and their medical use
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06441032B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Disclosed are novel &agr;-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及新的&agr;-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这些化合物的制药组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症疾病的药物，以及用于检测自由基的分析试剂。