N-(salicylidene)-2,6-diisopropylaniline trimethylsilyl ether | 403507-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(salicylidene)-2,6-diisopropylaniline trimethylsilyl ether
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(2-trimethylsilyloxyphenyl)methanimine
• CAS: 403507-96-0
• 化学式: C₂₂H₃₁NOSi
• 分子量: 353.58
• InChiKey: WFRODCTVWGFJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(salicylidene)-2,6-diisopropylaniline trimethylsilyl ether 、 titanium(IV) chloride tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到bis(2,6-iPr2Ph-salycilaldimino)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  含有大块亚胺取代基的双（水杨醛亚胺）钛配合物：合成、表征和乙烯聚合研究

  摘要：

  一系列带有两个阴离子 [N, O-] 双齿水杨醛基配体的钛配合物，即双 [(N-salicylidene)anilinato]titanium(IV) dichloride (1), bis[(N-salicylidene)-2,6-dimethylanilinato ]二氯化钛(IV) (2)，双[(N-水杨基)-2,6-二异丙基苯胺基]二氯化钛(IV) (3)，双[(N-水杨基)-(1-萘基亚氨基) ]二氯化钛(IV) (4)、双[(N-水杨基)-2,6-二氟苯胺基]二氯化钛(IV) (5)和双[(N-3-氟水杨基)-2,6-二氟苯胺基]已经通过两步程序以良好的产率合成了二氯化钛 (IV) (6)。X 射线结构分析表明，在配合物 2 中，钛具有扭曲的八面体配位球，其中氧原子和氯化物配体形成基面。氯化物和苯氧基部分都具有顺式取向，氯化物配体之间的夹角为 93.05°。亚胺氮原子通过占据轴

  DOI：

  10.1002/ejic.200400744
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(salicylidene)-2,6-diisopropylaniline trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  含有大块亚胺取代基的双（水杨醛亚胺）钛配合物：合成、表征和乙烯聚合研究

  摘要：

  一系列带有两个阴离子 [N, O-] 双齿水杨醛基配体的钛配合物，即双 [(N-salicylidene)anilinato]titanium(IV) dichloride (1), bis[(N-salicylidene)-2,6-dimethylanilinato ]二氯化钛(IV) (2)，双[(N-水杨基)-2,6-二异丙基苯胺基]二氯化钛(IV) (3)，双[(N-水杨基)-(1-萘基亚氨基) ]二氯化钛(IV) (4)、双[(N-水杨基)-2,6-二氟苯胺基]二氯化钛(IV) (5)和双[(N-3-氟水杨基)-2,6-二氟苯胺基]已经通过两步程序以良好的产率合成了二氯化钛 (IV) (6)。X 射线结构分析表明，在配合物 2 中，钛具有扭曲的八面体配位球，其中氧原子和氯化物配体形成基面。氯化物和苯氧基部分都具有顺式取向，氯化物配体之间的夹角为 93.05°。亚胺氮原子通过占据轴

  DOI：

  10.1002/ejic.200400744

文献信息

• SYNTHESIS, REACTIONS, AND SPECTRAL [NMR (¹H, ¹³C, ²⁹Si), IR] STUDIES OF TRIMETHYLSILYL-SUBSTITUTED N-ARYLSALICYLALDIMINATES
  作者：Manju Goyal、Shashank Mishra、Anirudh Singh

  DOI：10.1081/sim-100107714

  日期：2001.10.31

  Trimethylsilyl-substituted N-arylsalicylaidiminates Me3Si (OC6H4CH=NAr) [Ar=C6H5 (1), C6H3Me2-2,6 (2), C6H2Me3-2,4,6 (3), C3H3Et2-2,6 (4), and C6H3(Pr-i)(2)-2,6 (5)] have been prepared by the equimolar reactions of Me3SiCl with N-arylsalicylaldimines (LH) in benzene using Et3N as a base. Reactions in the desired molar ratios (1:1 or 2:1) of Me3Si(OC6H4CH=NAr) with TiCl4 and ZrCl4 afford a convenient and clean synthetic procedure for the preparation of chloride-salicylaldiminate derivatives of early transition metals. Characterisations of all these new derivatives have been carried out by elemental analyses, molecular weight determinations and spectroscopic [IR, NMR (H-1, C-13 and Si-29)] studies.