allyl 4-oxo-4-phenylbut-2-enoate | 105901-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: allyl 4-oxo-4-phenylbut-2-enoate；4-oxo-4-phenyl-trans-crotonic acid allyl ester；4-Oxo-4-phenyl-trans-crotonsaeure-allylester
• CAS: 105901-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: TXHOLVMXWAIGIG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 allyl 4-oxo-4-phenylbut-2-enoate 、 allyl (Z)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与亚砜基磺酸盐的催化交叉异构化

  摘要：

  本文介绍了钌催化的重氮化合物和亚砜基砜的交联反应。我们的反应设计利用了作为卡宾前体和亲核试剂的重氮化合物和亚砜基ox的反应性的内在差异，从而导致了高度选择性的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201809934

文献信息

• Cramer et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1948, vol. 37, p. 439,445
  作者：Cramer et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL BENZOYLACRYLATES
  申请人：Clariant (France) S.A.

  公开号：EP1363869A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL BENZOYLACRYLATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE BENZOYLACRYLATES D'ALKYLE
  申请人：CLARIANT FRANCE SA

  公开号：WO2002067847A2

  公开（公告）日：2002-09-06

  Process for the preparation of alkyl benzoylacrylates of formula (I) where R = alkyl, in which the reaction is carried out in an acid medium in the same reactor, without isolating the intermediate products, as follows: condensation of acetophenone with glyoxylic acid, elimination of a water/acetophenone mixture, elimination of the excess acetophenone, esterification with an alcohol in the presence of a strong acid, addition of a solvent, elimination of a mixture constituted by water, solvent and alcohol, dehydration by azeotropic distillation of the water, neutralization of the strong acid with a basic aqueous solution, decanting and concentration of the organic phase and recovery of the sought final product of formula (I).
• A Catalytic Cross‐Olefination of Diazo Compounds with Sulfoxonium Ylides
  作者：James D. Neuhaus、Adriano Bauer、Alexandre Pinto、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201809934

  日期：2018.12.3

  A ruthenium‐catalysed cross‐olefination of diazo compounds and sulfoxonium ylides is presented. Our reaction design exploits the intrinsic difference in reactivity of diazo compounds and sulfoxonium ylides as both carbene precursors and nucleophiles, which results in a highly selective reaction.

  本文介绍了钌催化的重氮化合物和亚砜基砜的交联反应。我们的反应设计利用了作为卡宾前体和亲核试剂的重氮化合物和亚砜基ox的反应性的内在差异，从而导致了高度选择性的反应。