N'-(氯乙酰基)-4-甲基苯甲酰肼 | 199938-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-(氯乙酰基)-4-甲基苯甲酰肼
• 中文别名: N'-（氯乙酰基）-4-甲基苯甲酰肼
• 英文名称: N′-(2-chloroacetyl)-4-methylbenzohydrazide
• 英文别名: N'-(2-chloroacetyl)-4-methylbenzohydrazide；1-(toluoyl)-2-(chloroacetyl)hydrazine
• CAS: 199938-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00445423
• 分子量: 226.663
• InChiKey: AIEOBDQXCJFDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(氯乙酰基)-4-甲基苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯甲基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型双FFA1（GPR40）/PPARδ激动剂作为潜在的抗糖尿病药。

  摘要：

  游离脂肪酸受体1（FFA1）和过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）被认为是潜在的抗糖尿病靶标，而双重FFA1 /PPARδ激动剂可能在胰岛素分泌和敏感性方面提供协同作用。在本文中，我们通过筛选7个杂环系列进一步开发了双重激动剂，从而发现了具有相当大的口服药代动力学特征的化合物19。化合物19在FFA1和PPARδ之间显示出平衡的效能，并且对PPARα和PPARγ具有高选择性。此外，化合物19以剂量依赖性的方式发挥了改善的降糖作用和胰岛素敏感性，这可能归因于其同时调节胰岛素分泌和抵抗力的双重作用。我们的结果扩展了现有的化学空间，并提供了一种有效的工具化合物19。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103254
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N'-(氯乙酰基)-4-甲基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的诺氟沙星-1,3,4-恶二唑杂种作为对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌剂。

  摘要：

  为了寻找新的抗菌药物来控制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），设计并合成了一类新的诺氟沙星-1,3,4-恶二唑杂种。评估了对药物敏感细菌金黄色葡萄球菌和MRSA临床耐药菌株的抗菌活性。化合物5k对金黄色葡萄球菌（MIC：2μg/ mL）和MRSA1-3（MIC：0.25-1μg/ mL）表现出优异的抗菌活性。时间杀灭动力学表明，化合物5k在杀死金黄色葡萄球菌和MRSA方面优于常用抗生素万古霉素。而且，化合物5k可以在短时间内抑制细菌并破坏其膜，并且对NRK-52E细胞显示出非常低的细胞毒性。还讨论了一些有趣的结构-活性关系（SAR）。这些结果表明这些诺氟沙星1,3，

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2019.104966

文献信息

• Synthesis, Molecular Docking and Biological Evaluation of 2‐Aryloxy‐ <i>N</i> ‐Phenylacetamide and <i>N′</i> ‐(2‐Aryloxyoxyacetyl) Benzohydrazide Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：Vidyasrilekha Yele、Mohammad Afzal Azam、Ashish D. Wadhwani

  DOI：10.1002/cbdv.202000907

  日期：2021.4

  A new class of 2‐aryloxy‐N‐phenylacetamide and N′‐(2‐aryloxyoxyacetyl) benzohydrazide derivatives with different active moieties were synthesized and screened for their antibacterial activity. Structural characterization of synthesized compounds was performed using HR‐MS, 1H‐NMR, and 13C‐NMR spectral data. Amongst the synthesized compounds, 4‐2‐[2‐(2‐chloroacetamido)phenoxy]acetamido}‐3‐nitrobenzoic

  合成了具有不同活性部分的一类新的2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N' -（2-芳氧基氧基乙酰基）苯并酰肼衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。合成化合物的结构表征使用HR-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据进行。在合成的化合物中，有4- 2- [2- [2-（2-氯乙酰氨基）苯氧基]乙酰氨基} -3-硝基苯甲酸（3h）和2-氯N-（2- 2- [2- [2-（2-氯苯甲酰基） ）肼基] -2-氧代乙氧基}苯基）乙酰胺（3o）对选定的一组细菌表现出良好的抗菌活性。此外，化合物还表现出对细菌的杀菌活性。MBC和时间杀灭动力学研究表明，铜绿假单胞菌（3h，0.69μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（3o，0.62μg/ mL）明显。在计算机上的分子对接和新合成化合物的ADMET特性表明，该化合物可被视为有前途的抗菌剂。
• Synthesis and Biological Evaluation of Honokiol Derivatives Bearing 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2(3H)-ones as Potential Viral Entry Inhibitors against SARS-CoV-2
  作者：Yong Guo、Jie-Ru Meng、Jia-Zheng Liu、Ting Xu、Zhi-Yuan Zheng、Zhi-Hong Jiang、Li-Ping Bai

  DOI：10.3390/ph14090885

  日期：——

  damp-drying effect. To develop new potent antiviral molecules, a series of novel honokiol analogues were synthesized by introducing various 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2(3H)-ones to its molecule. In a SARS-CoV-2 pseudovirus model, all honokiol derivatives were examined for their antiviral entry activities. As a result, 6a and 6p demonstrated antiviral entry effect with IC50 values of 29

  由 SARS-CoV-2 病毒感染引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 对全球健康和经济构成了严重威胁。然而，特异性和有效的 SARS-CoV-2 药物仍在开发中。Honokiol 是一种来自厚朴的生物活性成分，具有燥湿作用。为了开发新的有效抗病毒分子，通过引入各种 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2( 3H )-ones合成了一系列新的和厚朴酚类似物。它的分子。在 SARS-CoV-2 假病毒模型中，检查了所有和厚朴酚衍生物的抗病毒进入活性。结果，6a和6p证明了 IC 50 的抗病毒进入作用值分别为 29.23 和 9.82 µM。然而，亲本和厚朴酚具有非常弱的抗病毒活性，IC 50值超过 50 µM。生物层干涉仪 (BLI) 结合测定和分子对接研究表明，6p与人 ACE2 蛋白的结合比亲代和厚朴酚具有更高的结合亲和力和更低的结合能。一项竞争性
• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• Synthesis, molecular docking, binding free energy calculation and molecular dynamics simulation studies of benzothiazol-2-ylcarbamodithioates as <i>Staphylococcus aureus</i> MurD inhibitors
  作者：Srikanth Jupudi、Mohammed Afzal Azam、Ashish Wadhwani

  DOI：10.1080/10799893.2019.1663538

  日期：2019.5.4

  aureus MurD enzyme. Further, the binding interactions of compounds 5a-f in the catalytic pocket have been investigated using the extra-precision molecular docking and binding free energy calculation by MM-GBSA approach. A 30 ns molecular dynamics simulation of 5d/modeled S. aureus MurD enzyme was performed to determine the stability of the predicted binding conformation.

  通过光谱数据设计，合成和表征了一系列新的苯并噻唑-2-基氨基甲二硫代磺酸盐官能化合物5a-f。筛选了这些化合物对金黄色葡萄球菌（NCIM 5021，NCIM 5022和耐甲氧西林的菌株43300），枯草芽孢杆菌（NCIM 2545），大肠杆菌（NCIM 2567），肺炎克雷伯菌（NCIM 2706）和铜绿假单胞菌（NCIM 2036）。化合物5a和5d显示出针对所有测试的细菌菌株的显着活性。具体而言，化合物5a和5d对肺炎克雷伯菌显示出有效活性（NCIM 2706），而化合物5a对金黄色葡萄球菌也显示出有效活性（NCIM 5021）。化合物5d对金黄色葡萄球菌MurD酶的最小IC50值为13.37μM。进一步，使用超精密分子对接和通过MM-GBSA方法计算结合自由能，研究了化合物5a-f在催化口袋中的结合相互作用。对5d /模型化的金黄色葡萄球菌MurD酶进行了30 ns的分子动力学模拟，以确定预测的结合构象的稳定性。
• Synthesis of Pyrimidones and Evaluation of Their Xanthine Oxidase Inhibitory and Antioxidant Activities
  作者：Handuvinahalli Devanna Gurupadaswamy、Virupaksha Girish、Farhan Zameer、Raghavendra Hegdekatte、Jyoti Bala Chauhan、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1002/ardp.201300240

  日期：2013.11

  effectively lower urate levels. In this view, we describe the xanthine oxidase (XO) inhibitory activities of the synthesized compounds 5a–j and also their antioxidant activities. Compounds 5c, 5d, 5f, 5h, and 5j exhibited good inhibitory activities against XO. On the other hand, compounds 5g and 5j exhibited moderate antioxidant activity.

  痛风患病率的增加伴随着越来越多的患者对现有的降尿酸治疗不耐受或难以治愈。这种代谢性疾病是一种常见疾病，在 30 岁以上男性和 50 岁以上女性中患病率较高。这些发现强调了有效降低尿酸水平的新兴治疗方法的必要性。从这个角度来看，我们描述了合成化合物 5a-j 的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性以及它们的抗氧化活性。化合物5c、5d、5f、5h和5j对XO表现出良好的抑制活性。另一方面，化合物 5g 和 5j 表现出中等的抗氧化活性。