1,10-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy)decane | 22937-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy)decane
• 英文别名: Dimethyl 5-[10-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]decoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 22937-79-7
• 化学式: C₃₀H₃₈O₁₀
• 分子量: 558.626
• InChiKey: JYUNTVKWPZFPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  653.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy)decane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以330 mg的产率得到5,5'-(decane-1,10-diylbis(oxy))diisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  气相中的诱导拟合：构象对手性四酰胺大环化合物的对映选择性的影响

  摘要：

  ESI-FT 在气相中研究了一些氨基酸衍生物 (A) 和几个手性四酰胺大环 (M) 之间的质子结合非对映体 [M x H x A]+ 复合物的结构、稳定性和反应性-ICR 和 ESI-ITMS-CID 质谱。通过与 2-氨基丁烷对映异构体 (B) 反应，从非对映体 [M x H x A]+ 复合物中置换 A 客体对离开氨基酸 A 表现出明显的对映选择性，并且在较小程度上，胺反应物 B. 根据分子力学计算讨论的新兴选择性图，提供了令人信服的证据，表明所选手性四酰胺大环 M 的最稳定构象异构体可能在气相中通过诱导拟合与一些代表性氨基酸衍生物 A 络合而获得不同的构象。 这导致稳定的气相共存非对映体 [M x H x A]+ eq-eq 和 ax-ax 结构，其比例取决于 A 和 M 的构型，其特征在于对 2-氨基丁烷对映体的稳定性和反应性不同。非对映体 [M x H x A]+ 复合物中气相 A

  DOI：

  10.1021/ja073287+
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,10-bis(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy)decane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳族化合物。8. 1，n-二氧杂并[n]（2,7）邻苯二酚的合成，晶体结构和芳香性研究。弯曲如何影响the系统的循环π电子离域？

  摘要：

  通过从5羟基间苯二甲酸开始的9-10个步骤，合成了一系列具有越来越不平面的pyr部分的1，n-二氧杂并[n]（2,7）邻苯二酚（n = 7-12）。通过晶体学确定该系列的每个成员的晶体结构。发现几种光谱性质随pyr单元的非平面性程度而变化。通过使用基于几何（HOMA）和磁性（磁化率和NICS）的两个芳香性定量指标，研究了from体系平面度的畸变影响其π电子离域的方式。两种方法都表明，当弯曲角θ从0度增加到109.2度时，the部分的芳香性仅稍微降低。

  DOI：

  10.1021/jo0206059

文献信息

• Poly[2]catenane Gels Based on Sequential Assembly of Small Molecules†
  作者：Hanwei Zhang、Jinsa Li、Ziqing Hu、Xiaofan Ji

  DOI：10.1002/cjoc.202400435

  日期：2024.11.15

  Polycatenane gels have attracted extensive attention due to their high degree of freedom and mobility. However, the syntheses of poly[2]catenane gels reported to date all rely on the polymer as the backbone. Herein, we prepared poly[2]catenane gels based on entirely sequential assembly of small molecules. Monomer M1 with two unclosed rings was first prepared, which self-assembled to form supramolecular polymers

  聚连环凝胶因其高自由度和移动性而受到广泛关注。然而，迄今为止报道的聚[2]链烷凝胶的合成都依赖于聚合物作为主链。在此，我们制备了基于小分子完全顺序组装的聚[2]链烷凝胶。首先制备了带有两个未闭合环的单体 M1，它通过氢键和 π-π 相互作用自组装形成超分子聚合物 （SP）。在添加带有醛基的小分子单体 M2 和 M3 时，由于 SP 中的氨基与 M2 反应形成亚胺键，因此发生了 SP 的闭环。此外，M3 的醛基数是 M2 的两倍，使 SP 能够闭合，同时导致交联过程的进行。因此，线性 SPs 转化为聚 [2] 悬链烷凝胶网络。由于聚[2]卡楠烷凝胶中存在氢键，该凝胶还具有刺激反应性和自愈特性。