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N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbonyl-2'-anthraquinonyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbonyl-2'-anthraquinonyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbonyl-2'-anthraquinonyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
英文别名
9,10-dioxo-N-(6,8,17,19-tetraoxo-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)anthracene-2-carboximidic acid
CAS
——
化学式
C
52
H
43
N
3
O
7
mdl
——
分子量
821.929
InChiKey
YZNNXXUKXNKQHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.2
重原子数:
62
可旋转键数:
13
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
142
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-amino-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic-bisimide
207394-04-5
C
37
H
37
N
3
O
4
587.718
反应信息
作为产物:
描述:
蒽醌-2-羧酸
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 反应 20.5h, 生成
N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbonyl-2'-anthraquinonyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
参考文献:
名称:
双发色per衍生物:来自非荧光发色团的能量转移。
摘要:
在非荧光发色团(例如芴酮和蒽醌)处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此,蒽醌,芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接,并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。
DOI:
10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z
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上一个:N-(1-heptyloctyl)-N'-(2-ethyloxycarbonyl-2'-anthraquinonyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
下一个:N-(1-hexylheptyl)-N'-(2-ethyloxycarbonyl-2'-anthraquinonyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide