N,2-dihydroxy-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2-dihydroxy-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-Methoxy-salicylhydroxamsaeure；2-hydroxy-3-methoxy-benzohydroxamic acid；2-Hydroxy-3-methoxy-benzohydroxamsaeure；3-Methoxy-salicylhydroxamic acid
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD09943851
• 分子量: 183.164
• InChiKey: YABFXMPWTNNGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dihydroxy-3-methoxybenzamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.53h， 以86%的产率得到7-methoxy-benzo[d]isoxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  水杨酸异羟肟酸触发的无色谱，Mitsunobu触发的杂环化反应生成3-羟基苯并恶唑

  摘要：

  Mitsunobu反应已成为烷基化酸性原核亲核试剂的最强大工具之一。然而，Mitsunobu化学的一个重要警告是，由于氧化膦和二羧酸肼副产物，反应混合物经常受到纯化问题的困扰。除了开发更易于分离的Mitsunobu试剂外，还可以利用产品的物理化学性质来促进纯化。在这方面，我们介绍了通过水延异羟肟酸的Mitsunobu触发的杂环化反应快速有效地制备3-羟基苯并恶唑类化合物的方法，该方法可通过酸碱处理分离出来。如所期望的，一系列官能团与化学相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.045
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N,2-dihydroxy-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  水杨酸异羟肟酸触发的无色谱，Mitsunobu触发的杂环化反应生成3-羟基苯并恶唑

  摘要：

  Mitsunobu反应已成为烷基化酸性原核亲核试剂的最强大工具之一。然而，Mitsunobu化学的一个重要警告是，由于氧化膦和二羧酸肼副产物，反应混合物经常受到纯化问题的困扰。除了开发更易于分离的Mitsunobu试剂外，还可以利用产品的物理化学性质来促进纯化。在这方面，我们介绍了通过水延异羟肟酸的Mitsunobu触发的杂环化反应快速有效地制备3-羟基苯并恶唑类化合物的方法，该方法可通过酸碱处理分离出来。如所期望的，一系列官能团与化学相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.045

文献信息

• Protective solutions for organs
  申请人：——

  公开号：US20030215781A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Described is a protective solution for avoiding ischemic, storage or ischemia/reperfusion to organs, or to isolated cell systems, or to tissue components after perfusion, surgery, transplantation, or cryopreservation and subsequent reperfusion, which contains alkali ions, and if need be also alkaline earth ions as the electrolyte, a buffer e.g. on a histidine derivation basis, as well as a polyol and/or a saccharide, has an osmolarity of about 290 mosm/l to about 350 mosm/l, as well as a pH value of about 6.8 to about 7.4, and to which hydroxamic acid, and/or one or more hydroxamic acid derivatives are added.

  描述了一种保护性溶液，用于避免器官缺血、储存或缺血/再灌注，或者在灌注、手术、移植或冷冻保存后再灌注后对器官、孤立的细胞系统或组织成分的损害，其中包含碱金属离子，必要时还包括碱土金属离子作为电解质，缓冲剂例如基于组氨酸衍生物的缓冲剂，以及聚醇和/或糖类，渗透压约为290 mosm/l至350 mosm/l，以及pH值约为6.8至7.4，其中添加了羟羧酸和/或一个或多个羟羧酸衍生物。
• Two pentanuclear clusters: synthesis, crystal structures, luminescent and magnetic properties
  作者：Ying-Ying Wang、Ran Liu、Yang-Yang Guo、Han Wang、Jing-Quan Sha、Hai-Feng Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2020.1752371

  日期：2020.3.3

  Abstract Reactions of N,2-dihydroxy-3-methoxybenzamide (H3L) with transition metal acetates in the presence of pyridine and/or 2,2′-bipyridine under solvothermal conditions give two pentanuclear complexes, [Zn5L2(CH3COO−)4(py)3] (1) and [Co5L2(CH3COO−)4(py)(2,2′-bipy)2] (2). Photoluminescence studies indicate strong purple emission for 1 in the solid state at room temperature. Variable-temperature

  摘要 N,2-二羟基-3-甲氧基苯甲酰胺 (H3L) 与过渡金属乙酸盐在吡啶和/或 2,2'-联吡啶存在下在溶剂热条件下反应得到两个五核配合物，[Zn5L2(CH3COO−)4(py )3] (1) 和 [Co5L2(CH3COO−)4(py)(2,2'-bipy)2] (2)。光致发光研究表明室温下固态的 1 发出强烈的紫色光。2的变温直流磁化率研究表明2中存在反铁磁CoII…CoII交换相互作用。
• Protektive Lösung zur Verhinderung von Ischämieschäden
  申请人：Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

  公开号：EP1362511A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  Beschrieben wird eine protektive Lösung zur Vermeidung von Ischämieschäden an Organen, oder an isolierten Zellsystemen oder Gewebeteilen nach Perfusion, Operation, Transplantation oder Kryokonservierung und anschließender Reperfusion, welche als Elektrolyte Alkali- gegebenenfalls auch Erdalkaliionen, einen Puffer sowie einen Polyol und/oder einen Zucker enthält, eine Osmolarität von etwa 290 mosm/l bis etwa 350 mosm/l sowie einen pH-Wert von etwa 6,8 bis etwa 7,4 aufweist, und der Hydroxamsäure und/oder eines oder mehrere Hydroxamsäurederivate zugesetzt sind.

  本发明描述了一种用于防止器官或分离的细胞系统或组织部分在灌注、手术、 移植或冷冻保存后以及随后的再灌注过程中发生缺血性损伤的保护溶液，该溶液含 有作为电解质的碱离子，也可以是碱土离子、缓冲剂和多元醇和/或糖，其渗透压约为 290 mosm/l 至约 350 mosm/l，pH 值约为 6.8 至约 7.4，并添加了羟肟酸和/或一种或多种羟肟酸衍生物。
• Urbanski et al., Roczniki Chemii, 1953, vol. 27, p. 47,49, 50
  作者：Urbanski et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7977383B2
  申请人：——

  公开号：US7977383B2

  公开（公告）日：2011-07-12