(1S,5R)-7-oxo-(2,2,7,7-tetramethylazepan-4-ylaminocarbonyl)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-7-oxo-(2,2,7,7-tetramethylazepan-4-ylaminocarbonyl)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonic acid
• 英文别名: (1S,5R)-7-oxo-2-{[(2,2,7,7-Tetramethylazepan-4-yl)amino]carbonyl}-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid；(1S,5R)-7-oxo-2-[(2,2,7,7-tetramethylazepan-4-yl)carbamoyl]-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonic acid
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄O₅S
• 分子量: 388.488
• InChiKey: OQKDEKGXOMVXJI-SAIIYOCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,7,7-tetramethylazepan-4-ylaminocarbonyloxy)pyrrolidine-2,5-dione 、 (1S,5R)-7-oxo-2,6-diazabicyclo<3.2.0>heptane-6-sulfonic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以8.7%的产率得到(1S,5R)-7-oxo-(2,2,7,7-tetramethylazepan-4-ylaminocarbonyl)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20100009957A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are β-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物，在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团，是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是，这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南和头孢他啶）一起使用，对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
• WO2008/39420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——