2-氯磺酰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 | 108318-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯磺酰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 2-chlorosulfonyl-4-methoxybenzoate
• CAS: 108318-75-8
• 化学式: C₉H₉ClO₅S
• mdl: MFCD09746479
• 分子量: 264.686
• InChiKey: OJRCIKNACBOQPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯磺酰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 生成 Methyl 2-(aminosulfonyl)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 磺酰氯 、 sodium hydride 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氯磺酰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00080-7

文献信息

• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04632693A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  This invention relates to a novel herbicidal sulfonamide, agriculturally suitable compositions and a method for using it as an herbicide.

  本发明涉及一种新型的除草磺酰胺、适用于农业的组合物以及作为除草剂使用的方法。
• ——
  作者：HILLEMANN C. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4632693A
  申请人：——

  公开号：US4632693A

  公开（公告）日：1986-12-30
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1997020823A2

  公开（公告）日：1997-06-12

  [EN] The invention relates to a compound of formula (I) in which the variables are as defined and/or a salt or a tautomer thereof; and relates to a method of treatment of disorders or diseases associated with NPY receptor subtype Y5, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to the manufacture of the compounds of formula (I) or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle les variables sont telles que définies, ainsi qu'un sel ou un tautomère de celui-ci. Elle concerne également une méthode de traitement des troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique, ainsi que la fabrication des composés de la formule (I) ou d'un sel de ceux-ci.