(R)-3-(2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-phenylpropyl acetate | 156482-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-phenylpropyl acetate
• 英文别名: [(3R)-3-(2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-phenylpropyl] acetate
• CAS: 156482-89-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: KWMAETPVMBNHFJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-phenylpropyl acetate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(R)-3-(3-bromo-6-hydroxy-2,4,5-trimethylphenyl)-3-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Direct and enantiospecific ortho-benzylation of phenols by the Mitsunobu reaction

  摘要：

  通过米津信反应，直接从适当的酚和光学活性的苄醇中获得了具有高光学纯度的邻位取代酚衍生物。在这一反应中，当用5当量的酚与1当量的醇在二氯乙烷或甲苯等溶剂中反应时，化学产率与邻位取代化合物的光学纯度之间保持了良好的平衡。此外，通过产品的X射线分析确认，在这一反应中，不对称中心发生了立体化学反转，这与常规的米津信反应一致。该反应在制备具有二芳基甲烷结构的光学活性酚衍生物方面非常有用。

  DOI：

  10.1039/p19960001021
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 、 (S)-3-acetoxy-1-phenyl-1-propanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(R)-3-(2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-3-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Direct and enantiospecific ortho-benzylation of phenols by the Mitsunobu reaction

  摘要：

  通过米津信反应，直接从适当的酚和光学活性的苄醇中获得了具有高光学纯度的邻位取代酚衍生物。在这一反应中，当用5当量的酚与1当量的醇在二氯乙烷或甲苯等溶剂中反应时，化学产率与邻位取代化合物的光学纯度之间保持了良好的平衡。此外，通过产品的X射线分析确认，在这一反应中，不对称中心发生了立体化学反转，这与常规的米津信反应一致。该反应在制备具有二芳基甲烷结构的光学活性酚衍生物方面非常有用。

  DOI：

  10.1039/p19960001021

文献信息

• Optically active phenol derivatives and preparation thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05354913A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  An optically active tri-substituted methane compound having, as substituents, an aromatic ring group and a phenyl group having hydroxyl group at ortho or para position can be obtained by allowing a phenol compound unsubstituted at the ortho- or/and para-position to react with an optically active secondary carbinol compound having an aromatic ring group at the alpha-position in the presence of tri-substituted phosphine and diazodicarboxylate or diazodicarboxamide. These and other optically active tri-substituted methane compounds are useful as active ingredients for medicines or as intermediate compounds for preparing medicines.

  具有光学活性的三取代甲烷化合物，其取代基为芳香环基和在邻位或对位具有羟基的苯基，可通过允许在邻位或/和对位未取代的酚化合物与具有芳香环基在α-位的光学活性二级醇化合物在三取代膦和重氮二羧酸盐或重氮二羧酰胺的存在下反应而获得。这些和其他光学活性的三取代甲烷化合物可用作药物的活性成分或用作制备药物的中间化合物。
• US5354913A
  申请人：——

  公开号：US5354913A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5420363A
  申请人：——

  公开号：US5420363A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Direct and enantiospecific ortho-benzylation of phenols by the Mitsunobu reaction
  作者：Shoji Fukumoto、Shigeha Fukushi、Shinji Terao、Mitsuru Shiraishi

  DOI：10.1039/p19960001021

  日期：——

  ortho-Substituted phenol derivatives with high optical purity have been obtained directly by Mitsunobu reaction between an appropriate phenol and an optically active benzyl alcohol. In this reaction, the chemical yield was well balanced with the optical purity of the ortho-substituted compound when 5 equiv. of phenol was allowed to react with 1 equiv. of alcohol in a solvent such as dichloroethane or toluene. In addition, it was confirmed by an X-ray analysis of the product that stereochemical inversion of the asymmetric centre took place in this reaction, as well as the usual Mitsunobu reaction. This reaction is useful in the preparation of optically active phenol derivatives possessing a diarylmethane moiety.

  通过米津信反应，直接从适当的酚和光学活性的苄醇中获得了具有高光学纯度的邻位取代酚衍生物。在这一反应中，当用5当量的酚与1当量的醇在二氯乙烷或甲苯等溶剂中反应时，化学产率与邻位取代化合物的光学纯度之间保持了良好的平衡。此外，通过产品的X射线分析确认，在这一反应中，不对称中心发生了立体化学反转，这与常规的米津信反应一致。该反应在制备具有二芳基甲烷结构的光学活性酚衍生物方面非常有用。