Cross-coupling reactions with boronic acids in water catalysed by oxime-derived palladacycles
作者:Luis Botella、Carmen Nájera
DOI:10.1016/s0022-328x(02)01727-8
日期:2002.12
Palladacycles derivedfrom phenone-oximes 1 are efficient precatalysts for the Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with aromatic and heteroaromatic bromides and chlorides under water reflux under aerobic conditions. Alternatively, the coupling can also be carried out at room temperature in methanol–water. Aryl bromides gave biaryls with TON up to 105 and TOF up to 7×104 h−1. Activated and
衍生自苯酮肟1的Palladacycles是有氧条件下在水回流下芳烃硼酸与芳族和杂芳族溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联的有效预催化剂。或者,也可以在室温下在甲醇-水中进行偶联。芳基溴化物使联芳基的TON高达10 5,TOF高达7×10 4 h -1。活化和失活的芳基氯化物需要存在TBAB才能偶联,表现出稍低的效率(TON高达9000,TOF高达3850 h -1)。C(sp 2)C(sp 3)也可以通过三甲基环硼氧烷和丁基硼酸与芳族溴化物和氯化物在水回流下以及苄基和烯丙基氯化物或乙酸酯与芳基硼酸在丙酮-水中在室温下的交叉偶联反应形成。
신규 비스(4―히드록시) 벤조페논 옥심 에테르 유도체 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 에스트로겐 수용체 관련 질환 예방 또는 치료용 조성물
申请人:University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University 경희대학교 산학협력단(220040073623) BRN ▼135-82-10789
公开号:KR20170052873A
公开(公告)日:2017-05-15
본 발명은 신규 비스(4-히드록시) 벤조페논 옥심 에테르 유도체 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 에스트로겐 수용체 관련 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 신규 비스(4-히드록시) 벤조페논 옥심 에테르 유도체 화합물은 에스트로겐 수용체에 결합하여 유방암, 자궁암의 암세포를 억제하는 효과가 우수하여 에스트로겐 수용체 관련 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학적 조성물 또는 건강식품 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
Glycidyl esters are disclosed which contain mesogenic moieties which result in improved properties when cured.
本发明揭示了含有介向基团的环氧丙烯酸酯,其在固化后具有改善的性能。
Mesogenic polycyanates and thermosets thereof
申请人:The Dow Chemical Company
公开号:US05428125A1
公开(公告)日:1995-06-27
Novel polycyanate and polycyanamide compositions containing one or more rodlike mesogenic moieties, when cured, result in products having improved properties.
含有一种或多种棒状介向基团的新型聚氰酸酯和聚氰酰胺组合物,在固化后,可以得到具有改善性能的产品。
Dihydroxybenzophenone oximes, their preparation and rearrangement to the anilide
申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
公开号:EP0379059A1
公开(公告)日:1990-07-25
Dihydroxybenzophenone oximes are prepared by reacting a dihydroxybenzophenone with an acid adduct of hydroxylamine in the presence of a base and an inert solvent or reaction medium and dihydroxybenzanilides are prepared by the thermal rearrangement of dihydroxybenzophenone oximes. The rearrangement reaction can optionally employ acid catalysts for conversion of the oximes at lower temperatures.