2-pentyl ketazine | 34912-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-pentyl ketazine
• 英文别名: Di-2-pentanylidenehydrazine；N-(pentan-2-ylideneamino)pentan-2-imine
• CAS: 34912-38-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: DHXJZKUTMSPOBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 81 Torr)
• 密度：
  0.8401 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl ketazine 在 乙醇 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Mazurewitsch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4>37, p. 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 Ru-MACHO 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-pentyl ketazine
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）催化的仲醇直接合成酮嗪†

  摘要：

  据报道，由钌夹钳络合物催化仲醇直接从仲醇和水合肼中直接合成氯胺酮，该过程是通过仲醇通过胺-酰胺金属-配体在催化剂中的协同作用进行O-H键活化而进行的。值得注意的是，释放出的分子氢和水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1039/c9cc01383k

文献信息

• 一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺
  申请人：杭州电化集团有限公司

  公开号：CN109824540A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺，包括如下步骤：制备酮亚胺，将酮和氨按照配比投入压力釜中，调节压力范围为1.0‑5.0MPa，温度范围30‑180℃，反应时间3‑5小时，生成酮亚胺；氨对酮的摩尔比范围为1:1‑20:1；降温降压，分离出酮亚胺和酮的混合物；将酮亚胺和酮的混合物、催化剂、干燥剂投入反应釜中，升温到30‑80℃，通入分子氧进行氧化反应，压力范围为0‑1.0Mpa，氧化反应时间3‑6小时；分子氧包括：氧气或空气；分离提纯酮连氮；本方法不仅适用于二苯甲酮还实现了碳原子数少的脂肪酮的酮连氮合成，原料来源广泛，成本低廉，易回收，该方法没有含盐废水、能耗及成本低，绿色环保。
• Hydrazin- und Hydroxylamin-Derivate von Phosphonigsäuren
  作者：N. Kreutzkamp、K. Storck、C. Schimpfky

  DOI：10.1002/ardp.19693020711

  日期：——

  Unterphosphorige Säure lagert sich an die Doppelbindungen von Phenylhydrazonen, Acylhydrazonen, Azinen und Oximen zu Derivaten von Hydrazin‐ und Hydroxylaminphosphonigsäuren I, VII, X und XV an. Die Hydrazin‐Derivate können auch aus Carbonylverbindungen, Hydrazin oder substituierten Hydrazinen und unterphosphoriger Säure dargestellt werden.

  次磷酸与苯腙、酰腙、吖嗪和肟的双键相连，形成肼和羟胺亚膦酸 I、VII、X 和 XV 的衍生物。肼衍生物也可以由羰基化合物、肼或取代的肼和次磷酸制备。
• Effects of short-term oxygen depletion on fish
  作者：John Seager、Ian Milne、Mike Mallett、Ian Sims

  DOI：10.1002/etc.5620191214

  日期：2000.12

  trout. Observations on experimental animals following exposure indicated no significant postexposure effects, even at very low DO levels. For the exposure frequencies used here, DO concentration rather than frequency of exposure was the important factor in terms of effect on fish. No significant effects on growth rate were observed but there were significant differences in hemoglobin levels, hematocrit

  进行了实验室实验以研究暴露持续时间和频率对短期低溶解氧 (DO) 脉冲对鱼类的毒性的影响。为了研究暴露持续时间，虹鳟鱼 (Oncorhynchus mykiss [Walbaum]) 和蟑螂 (Rutilus rut​​ilus L.) 在 1、6 或 24 小时的单脉冲中暴露于一系列 DO 浓度。为了调查暴露频率，褐鳟 (Salmo trutta L.) 在 75 天的时间内以每周一次或两次的频率暴露于 4.0 和 5.5 mg/L 的 DO 浓度的 24 小时脉冲。结果表明，对于给定的持续时间，存在一个狭窄的阈值浓度范围，高于该阈值不会发生死亡率，低于该阈值死亡率会迅速升高。该阈值浓度范围随着暴露持续时间的增加而增加。与鳟鱼相比，罗奇能够在更低的溶解氧浓度下存活。暴露后对实验动物的观察表明，即使在非常低的 DO 水平下，也没有显着的暴露后影响。对于此处使用的暴露频率，DO 浓度而不是暴
• Preparation of 5-methyl-3,5-dipropyl-2-pyrazoline catalyzed by chloroaluminate ionic liquids
  作者：Jinyu Chang、Yuan Yao、Yangfeng Xia、Long Liu、Yanqiang Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132539

  日期：2022.5

  an intermediate for the preparation of new high energy fuels. In this paper, chloroaluminate ionic liquids ([Bmim]Cl-xAlCl3, x = 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2.0) were applied as green catalysts for the synthesis of 5-methyl-3,5-dipropyl-2-pyrazoline through the intramolecular cyclization reaction of 2-pentyl ketazine. The effects of temperature, acidity and dosage of ionic liquids on the cyclization reaction

  5-甲基-3,5-二丙基-2-吡唑啉是制备新型高能燃料的中间体。本文将氯铝酸盐离子液体([Bmim]Cl-xAlCl 3 , x  = 1, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8, 2.0)作为绿色催化剂用于合成5-甲基-3,5-二丙基-2 -吡唑啉通过2-戊基酮嗪的分子内环化反应。详细研究了温度、酸度和离子液体用量对环化反应的影响，在110 ℃、[Bmim]Cl-1.6AlCl 3和10% 2-戊基酮嗪的条件下催化性能最高。通过理论模拟，提出了可能的催化机制为Al（[Bmim] +AlCl 4 - ) 和N1原子，增加N2原子的电荷，从而提高其亲核性，并进一步使其与甲基发生分子内加成反应。本研究将为5-甲基-3,5-二丙基-2-吡唑啉的绿色制备提供指导。
• Brønsted ionic liquids as catalysts for synthesis of 2-pyrazoline derivatives from ketazines: A combined experimental and theoretical approach
  作者：Yangfeng Xia、Changbo Lu、Yaohui Wang、Jinmao Chen、Wanli Xu、Gaojun An、Yanqiang Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137065

  日期：2024.2

  Brønsted ionic liquids (BILs) were designed and applied to catalyze intramolecular cyclization of ketazines to 2-pyrazoline derivatives. Under the optimal conditions as 90 °C, 15 mol% [PsBim][CFSO] dosage and 4 h, the conversion rate and selectivity of the reaction are up to 98 % and 99 % respectively. Through the substrate screening, it shows that the steric hindrance of the R group in ketazines is

  布朗斯台德离子液体 (BIL) 被设计并应用于催化酮连氮分子内环化为 2-吡唑啉衍生物。在90℃、[PsBim][CFSO]用量15mol%、反应4h的最佳条件下，反应转化率和选择性分别达到98%和99%。通过底物筛选表明，酮连氮中R基团的空间位阻是环化活性的重要因素，其顺序为甲基(98%)>乙基(93%)>正丙基(87%)>正丁基(81%)>异丙基(52%)>异丁基(46%)>新丁基(13%)。此外，密度泛函理论（DFT）计算结果表明，BIL的阳离子和阴离子可以协同参与酮连氮构型转变步骤，从而将吉布斯自由势垒能从30.65 kcal/mol显着降低至20.12 kcal/mol，从而促进环化反应合成2-吡唑啉衍生物。