7-bromo-2-(chloromethyl)-3-nitro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1028911-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-bromo-2-(chloromethyl)-3-nitro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-Bromo-2-(chloromethyl)-3-nitropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；7-bromo-2-(chloromethyl)-3-nitropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1028911-06-9
• 化学式: C₉H₅BrClN₃O₃
• 分子量: 318.514
• InChiKey: LSXGLVPXXKNUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(chloromethyl)-3-nitro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 酮基丙二酸二乙酯 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到2-[(7-溴-3-硝基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-基)亚甲基]丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11264
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-(氯甲基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-bromo-2-(chloromethyl)-3-nitro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11264

文献信息

• Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach
  作者：Patrice Vanelle、Marc Montana、Maxime D. Crozet、Caroline Castera-Ducros、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.3987/com-07-11264

  日期：——