p-C6H4(NH2)OH(1+)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-C6H4(NH2)OH(1+)
• 英文别名: 4-hydroxyaniline cation radical
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: QRFRXARJAWBLDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)iron(III) 、 p-C6H4(NH2)OH(1+) 以 水 为溶剂， 生成 ferroin
  参考文献：
  名称：

  Kimura, Masaru; Nobutani (nee Noda), Hiroko; Kaneko, Yukari, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 氯丁烷 作用下， 生成 p-aminophenoxyl radical 、 p-C6H4(NH2)OH(1+)
  参考文献：
  名称：

  从几种酚类到非极性溶剂的自由基阳离子的自由电子转移

  摘要：

  使用脉冲辐解研究了从酚类到溶剂的母体自由基阳离子的电子转移反应。在非极性溶剂如环己烷、正十二烷、正丁基氯和 1,2-二氯乙烷中研究了带有吸电子、给电子和大取代基的酚类。实验揭示了在所有情况下苯氧基自由基和苯酚自由基阳离子的直接、同步形成，并且相对量几乎相同。这可以通过两个相互竞争的电子转移通道来解释，这两个通道取决于母体溶剂自由基阳离子和溶质苯酚分子之间相遇的几何形状。该机制在微观层面进行了分析，将扩散视为一个缓慢的过程，将局部电子转移视为一个极其快速的事件。此外，分析了各种苯酚取代基和溶剂类型对电子转移机制和溶质苯酚自由基阳离子衰变动力学的影响。使用量子化学方法进一步证实了结果。

  DOI：

  10.1039/b005864p

文献信息

• Laser photolysis studies on hydrogen atom abstraction by triplet benzophenone from hydroxyanilinium ions
  作者：Toshitada Yoshihara、Minoru Yamaji、Haruo Shizuka

  DOI：10.1016/0009-2614(96)01008-1

  日期：1996.10

  By means of 355 nm laser flash photolysis in the benzophenone-hydroxyanilinium ion system in acetonitrile-H2O (1 : 1, v/v) with [H2SO4] = 0.18 M, it is found that the products of H-atom abstraction by triplet benzophenone from hydroxyanilinium ion are the benzophenone ketyl and hydroxyaniline cation radicals, i.e. the NH3+ group is more reactive to H-atom abstraction by triplet benzophenone than the

  通过在[H 2 SO 4 ] = 0.18 M的乙腈-H 2 O（1：1，v / v）中的苯甲酮-羟基苯胺离子系统中进行355 nm激光闪光光解，发现H-的产物三联体二苯甲酮从羟基苯胺离子中提取的原子是二苯甲酮酮基和羟基苯胺阳离子基团，即NH 3 +基团比三元组二苯甲酮对H原子提取的反应性强于OH。氢原子越质子，在液相中具有电荷转移特性的碰撞复合物中，三重态二苯甲酮对H原子抽象的反应性越强。