N-ethyl-N'-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)urea | 606937-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-ethyl-N'-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)urea
• CAS: 606937-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: HYZMWKWRUAGWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)urea 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-N'-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzoindoline compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3和R4代表氢，或者R1和R4代表氢，R2和R3一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，或者R1和R2代表氢，R3和R4一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，以及它们与药用酸或碱形成的加合物，以及治疗对α2-AR/5-HT2C拮抗剂敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050059675A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基-氨基甲酰氯 、 2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-N'-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。

  公开号：

  US20030199555A1

文献信息

• Dérivés de benzoindoline avec une activité adrénergique
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1516871A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description, et leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, Médicaments.

  该化合物的组分（I）：其中：R1、R2、R3和R4如描述中所定义，并且它们的酸或碱盐是医药制剂。
• New indoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040192736A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A compound of formula (I): 1 wherein: R 1 and R 2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R 3 represents hydrogen, or R 1 represents hydrogen, and R 2 and R 3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  化合物式（I）：其中：R1和R2共同形成苯环，可选择地被卤素或烷基，烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或三氟甲基取代，R3代表氢，或R1代表氢，而R2和R3共同形成苯环，可选择地被卤素或烷基，烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体，对映异构体和其与药用可接受酸或碱的加合物。
• Indoline compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US06759421B2

  公开（公告）日：2004-07-06

  A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R3 represents hydrogen, or R1 represents hydrogen, and R2 and R3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicaments.

  化合物的式子（I）：其中：R1和R2一起形成一个苯环，可以选择由卤素或烷基，烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，可以选择由卤素或烷基，烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体，非对映异构体和与药用可接受酸或碱形成的加成盐，以及药物。
• Indoline compounds
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07053108B2

  公开（公告）日：2006-05-30

  A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R3 represents hydrogen, or R1 represents hydrogen, and R2 and R3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicaments.

  式(I)的化合物： 其中：R1和R2一起形成苯环，可选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代；R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成苯环，可选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对应的对映体、非对映异构体和与药用可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。
• Dérivés d'indole possédant des propriétés antagonistes 5-HT2C, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1348704A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  Composés de formule (I): dans laquelle : R1, R2 forment ensemble un cycle benzo éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupement alkyle, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino ou trifluorométhyle, et R3 représente un atome d'hydrogène, ou R1 représente un atome d'hydrogène et R2, R3 forment ensemble un cycle benzénique éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupement alkyle, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino ou trifluorométhyle, leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R1、R2 共同构成一个苯偶环，可任选被卤素原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，R3 代表氢原子、 或 R1 代表氢原子，R2 和 R3 共同形成一个苯环，可任选被卤素原子或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代、 其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药用产品。