tert-butyl (2-{[4-(3-chloro-5-formyl-pyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate | 900176-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{[4-(3-chloro-5-formyl-pyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (2-{[4-(3-chloro-5-formylpyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[[4-(3-chloro-5-formylpyridin-2-yl)benzoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 900176-48-9
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 451.909
• InChiKey: OUEGFGBUTABVDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基糠胺 、 tert-butyl (2-{[4-(3-chloro-5-formyl-pyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate 在 titanium(IV) isopropylate sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[4-[3-chloro-5-[[(5-methylfuran-2-yl)methylamino]methyl]pyridin-2-yl]benzoyl]amino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-({4-[3-chloro-5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]benzoyl}amino)phenyl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (2-{[4-(3-chloro-5-formyl-pyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75160

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-PHENYL-4-PYRIDIN-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACYLASE (HDAC) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20100075942A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention concerns benzamide derivatives of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , W, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、W、m和n具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• WO2006/75160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/71961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——