[1-(4-nitrophenyl)ethyl] methanesulfonate | 115577-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-nitrophenyl)ethyl] methanesulfonate
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 115577-66-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: IGMAFPHZTNBADO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  433.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-nitrophenyl)ethyl] methanesulfonate 在 potassium fluoride 、 四丁基硫酸氢铵 、 三苯基氟化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-(1-氟乙基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  烷基卤和磺酸盐在相转移催化氟化中的共催化

  摘要：

  当使用助催化剂三苯基氟化锡时，烷基卤和磺酸盐与固体KF的相转移催化（PTC）氟化有效地进行。锡化合物的共催化作用在于连续形成二氟三苯基锡酸根阴离子，该阴离子随着四烷基铵盐进入溶液中而在其中与烷基卤化物反应生成烷基氟化物。共催化体系用于从醛中分两步合成1,1-二氟烷烃。精心设计了一种新型的PTC，其中Ph 3SnF通过连续形成可溶于偶极非质子溶剂的二氟三苯基锡酸根阴离子的钾盐而充当相转移催化剂。报道了一种新的，简单且通用的合成二氟三有机锡，硅和锗阴离子的四烷基铵和钾盐的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.003
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 [1-(4-nitrophenyl)ethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苄基叠氮化物的路易斯酸介导的施密特反应：空间拥挤的芳族叔胺的合成

  摘要：

  描述了通过路易斯酸诱导的苄基叠氮化物的分子间施密特反应有效地一锅合成空间位阻芳香叔胺。在 EtAlCl2 存在下，苄基叠氮化物进行平滑的施密特反应，得到相应的亚胺离子，在原位用 NaBH4 还原，得到叔胺。还研究了取代基对芳环的影响和烷基侧链的空间效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100674

文献信息

• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04859684A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Novel (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating androgen dependent disorders in mammals.

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。
• Substituted tertiary amino compound or salt thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05538976A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  A substituted tertiary amino compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. They have an aromatase inhibiting activity and are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for breast cancer, mastopathy, endometriosis, prostatic-hypertrophy, and so forth.

  一种以一般式（I）表示的取代的三级胺化合物或其药学上可接受的盐。它们具有抑制芳香化酶的活性，并可用作预防和/或治疗乳腺癌、乳腺病、子宫内膜异位症、前列腺肥大等的药物。
• NOVEL SUBSTITUTED TERTIARY AMINO COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0640595A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A substituted tertiary amino compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thererof. They have an aromatase inhibiting activity and are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for breast cancer, mastopathy, endometriosis, prostatic hypertrophy, and so forth.

  由通式（I）代表的取代叔氨基化合物或其药学上可接受的盐。它们具有芳香化酶抑制活性，可作为乳腺癌、乳腺增生症、子宫内膜异位症、前列腺肥大等疾病的预防和/或治疗药物。
• A new type of phase-transfer catalysis via continuous transfer of fluoride anions to the organic phase in the form of potassium difluorotriphenylstannate
  作者：Mieczysław Mąkosza、Robert Bujok

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.078

  日期：2004.2

  Fluorination of alkyl halides and sulfonates is efficiently executed in a liquid-solid phase-transfer catalysis system with Ph3SnF as phase-transfer catalyst acting via continuous formation of lipophilic Ph3SnF, anions entering the organic phase in the form of the potassium salt. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0260744B1

  公开（公告）日：1992-12-16