N-benzoyl 2-methoxyglycine | 66380-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl 2-methoxyglycine
• 英文别名: benzoylamino-methoxy-acetic acid；Benzoylamino-methoxy-essigsaeure；2-Benzamido-2-methoxyacetic acid
• CAS: 66380-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: UVAUTRLISVNVLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  488.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl 2-methoxyglycine 在 甲酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(8-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[b]azepin-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-5-phenyl-benzazepin-2-one 通过分子内酰胺烷基化的新合成

  摘要：

  摘要描述了通过分子内酰胺烷基化合成 N-(8-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[b]azepin-3-yl)-benzamide 2。

  DOI：

  10.1080/00397919608003585
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基马尿酸 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzoyl 2-methoxyglycine
  参考文献：
  名称：

  Herstellung und Umsetzung von N-Acyl-α-chloroglycinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24673

文献信息

• Methods for the synthesis of two or more dicarba bridges in organic compounds
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197771A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Described herein are methods for forming two or more dicarba bridges, as well as new compounds containing dicarba bridges.

  本文描述了形成两个或更多二碳桥的方法，以及包含二碳桥的新化合物。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF DICARBA BRIDGES IN ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：SYNGENE LIMITED

  公开号：US20150315243A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.

  本发明涉及在有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及在有机化合物上使用一对互补的可交换基团，并在微波辐射条件下使化合物经受交叉重合反应。另一种选择是，在可交叉重合基团对之间包含一个转向诱导基团，以促进交叉重合反应。
• Chemiakine et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 530,532, 533
  作者：Chemiakine et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7538190B2
  申请人：——

  公开号：US7538190B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• A Novel Synthesis of 3-Amido-5-phenyl-benzazepin-2-one via an Intramolecular Amidoalkylation
  作者：Frank J. Urban、Ralph Breitenbach、Dianne Gonyaw、Sarah E. Kelly

  DOI：10.1080/00397919608003585

  日期：1996.6

  Abstract A synthesis of N-(8-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[b]azepin-3-yl)-benzamide 2 via an intramolecular amidoalkylation is described.

  摘要描述了通过分子内酰胺烷基化合成 N-(8-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[b]azepin-3-yl)-benzamide 2。