2,2-dimethyl-5-[(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-ylamino)methylene]-1,3-dioxane-4,6-dione | 1217902-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-ylamino)methylene]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1217902-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 279.252
• InChiKey: NBVSLUPLOJMMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-ylamino)methylene]-1,3-dioxane-4,6-dione 210.0~600.0 ℃ 、3.6 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-6H-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些pyridazinylimidoylketenes的环化反应†

  摘要：

  闪蒸真空热解（FVP） 氨基哒嗪酮Meldrum酸的衍生物在600°C（0.02 Torr）的条件下会生成亚氨基酮基中间体，然后环化。在5-氨基衍生物的情况下，产物是吡啶并[2,3- d ]哒嗪，而4-氨基化合物导致了吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡咯并[3,2- c ]的混合物]哒嗪。相应的相应反应可支持形成两个吡啶并[2,3- d ]哒嗪所需的氯原子的1,5-σ位移的可行性。2,6-二氯苯胺衍生物。模型化合物的FVP反应中的相关过程和DFT计算支持了形成吡咯并[3,2- c ]哒嗪所需的脱羧机理的可行性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00474b
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 5-氨基-2-甲基吡嗪-3(2H)-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-[(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-ylamino)methylene]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一些pyridazinylimidoylketenes的环化反应†

  摘要：

  闪蒸真空热解（FVP） 氨基哒嗪酮Meldrum酸的衍生物在600°C（0.02 Torr）的条件下会生成亚氨基酮基中间体，然后环化。在5-氨基衍生物的情况下，产物是吡啶并[2,3- d ]哒嗪，而4-氨基化合物导致了吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡咯并[3,2- c ]的混合物]哒嗪。相应的相应反应可支持形成两个吡啶并[2,3- d ]哒嗪所需的氯原子的1,5-σ位移的可行性。2,6-二氯苯胺衍生物。模型化合物的FVP反应中的相关过程和DFT计算支持了形成吡咯并[3,2- c ]哒嗪所需的脱羧机理的可行性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00474b