甲胺基-三聚乙二醇 | 282551-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲胺基-三聚乙二醇
• 英文名称: 2-(2-(2-(methylamino)ethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-(2-(methylamino)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol；Hydroxy-PEG2-methylamine；2-[2-[2-(methylamino)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 282551-10-4
• 化学式: C₇H₁₇NO₃
• 分子量: 163.217
• InChiKey: OJIGMRILIXVTEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺基-三聚乙二醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1
• 作为产物：
  描述：

  10,10,10-triphenyl-3,6,9-trioxadecan-1-ol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 甲胺基-三聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1
• 作为试剂：
  描述：

  phyllochlorin 13-formyl N-methyl-N-3,6,9-trioxadecyl propylamide 在 sodium tetrahydroborate 、 甲胺基-三聚乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31 %的产率得到phyllochlorin 13-hydroxymethyl N-methyl-N-3,6,9-trioxadecyl propylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTODYNAMIC THERAPY AND DIAGNOSIS
  [FR] THÉRAPIE ET DIAGNOSTIC PHOTODYNAMIQUES

  摘要：

  The present invention relates to phyllochlorin analogues and their pharmaceutically acceptable salts, and compositions comprising phyllochlorin analogues and their pharmaceutically acceptable salts. Phyllochlorin analogues and pharmaceutically acceptable salts thereof are suitable for use in photodynamic therapy, cytoluminescent therapy and photodynamic diagnosis, for example, for treating or detecting a tumour, or for antiviral treatment. The present invention also relates to the use of phyllochlorin analogues and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a phototherapeutic or photodiagnostic agent, and to a method of photodynamic therapy, cytoluminescent therapy or photodynamic diagnosis, for example, for treating or detecting a tumour, or for antiviral treatment.

  公开号：

  WO2023094677A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• 四氢苯并噻吩化合物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105524053B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT‑IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分的四氢苯并噻吩化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药和药物组合物。
• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Separation material comprising phosphoryl choline derivatives
  申请人：Pentracor GmbH

  公开号：EP2957563A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention provides phosphoryl choline derivatives of general formula (I), which are suitable to be immobilized on a solid support to provide a separation material, which bind with both high affinity and high specificity to a protein, more specifically to C-reactive protein and anti-phosphoryl choline antibodies. Said separation materials are particularly useful in the extracorporeal removal of C-reactive protein and anti-phosphoryl choline antibodies from a biological fluid of a patient for prophylaxis and/or treatment of immune dysfunctions and cardiovascular diseases. Also claimed is a device containing a column that comprises separation material made from formula (I) wherein L is a linker as defined in the claims; X is selected from: -SH, -NHR3, -C=CH, -CH=CH2, -N3, -CHO. Also claimed is a separation material of general formula (II): wherein A is a solid support; Y is a group obtainable from the reactive group X.

  本发明提供了一般式（I）的磷酸胆碱衍生物，适合固定在固体支架上，以提供分离材料，其具有与蛋白质高亲和力和高特异性结合的能力，更具体地结合到C-反应蛋白和抗磷酸胆碱抗体。该分离材料在从患者的生物液中外体清除C-反应蛋白和抗磷酸胆碱抗体，以预防和/或治疗免疫功能障碍和心血管疾病方面特别有用。还声明了一种包含由公式（I）制成的分离材料的柱子的装置，其中L是如权利要求中定义的连接剂;X选自：-SH，-NHR3，-C = CH，-CH = CH2，-N3，-CHO。还声明了一种一般式（II）的分离材料：其中A是固体支架; Y是从反应基团X获得的基团。
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132561A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention provides pharmaceutical protein degraders and E3 ubiquitin ligase binders for therapeutic applications as described further herein.

  这项发明提供了用于治疗应用的药用蛋白质降解剂和E3泛素连接酶结合物。