ψ-rhodomyrtoxin tetra-acetate | 24563-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ψ-rhodomyrtoxin tetra-acetate
• 英文别名: Tetra-O-acetyl-Ψ-rhodomyrtoxin
• CAS: 24563-22-2；124440-76-2
• 化学式: C₃₂H₃₆O₁₁
• 分子量: 596.631
• InChiKey: KXHDOXGYLJMZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  152.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ψ-rhodomyrtoxin tetra-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到岗稔毒素
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二苯并呋喃。第7部分。ψ-横霉毒素的合成

  摘要：

  1,1'-（1,3,7,9-四羟基-2,8-二甲基二苯并呋喃-4,6-二基）-2,3'-二甲基双丁烷-1-酮（ψ-横霉毒素）（2）的合成描述。双（2-碘-3,5-二甲氧基-4-甲基苯基）醚（8）的分子内Ullmann反应产生1,3,7,9-四甲氧基-2,8-二甲基二苯并呋喃（9），在随后的步骤中将其转化，变成天然产物。

  DOI：

  10.1039/p19840002573
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-hydroxy-3,7,9-trimethoxy-2,8-dimethyldibenzofuran-4-yl)-3-methylbutan-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ψ-rhodomyrtoxin tetra-acetate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二苯并呋喃。第7部分。ψ-横霉毒素的合成

  摘要：

  1,1'-（1,3,7,9-四羟基-2,8-二甲基二苯并呋喃-4,6-二基）-2,3'-二甲基双丁烷-1-酮（ψ-横霉毒素）（2）的合成描述。双（2-碘-3,5-二甲氧基-4-甲基苯基）醚（8）的分子内Ullmann反应产生1,3,7,9-四甲氧基-2,8-二甲基二苯并呋喃（9），在随后的步骤中将其转化，变成天然产物。

  DOI：

  10.1039/p19840002573