2-(3α-formyloxy-5β-cholan-24-amido)-2-methyl-1-propanol | 80724-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(3α-formyloxy-5β-cholan-24-amido)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] formate
• CAS: 80724-85-2
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₄
• 分子量: 475.712
• InChiKey: FPTYRASXHGMLJH-JSJOAQFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3α-formyloxy-5β-cholan-24-amido)-2-methyl-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-(3α-formyloxy-24-nor-5β-cholanyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4
• 作为产物：
  描述：

  3α-formyloxy-5β-cholan-24-oic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3α-formyloxy-5β-cholan-24-amido)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4

文献信息

• MOSBACH, E. H.;AYENGAR, NARAYAN, K. N.;MCSHERRY, C. K.
  作者：MOSBACH, E. H.、AYENGAR, NARAYAN, K. N.、MCSHERRY, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of bile acid amides and oxazolines
  作者：Narayan K.N. Ayengar、Anil K. Singhal、Charles K. McSherry、Erwin H. Mosbach

  DOI：10.1016/0039-128x(81)90068-4

  日期：1981.9