摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

sulfamate de 2,6-dimethylphenyle | 26137-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfamate de 2,6-dimethylphenyle
英文别名
2,6-dimethylphenyl sulfamate;Amidosulfonsaeure-(2,6-dimethylphenyl)-ester;Sulfamidsaeure-2,6-dimethylphenylester;2,6-Dimethylphenylsulfamat;(2,6-dimethylphenyl) sulfamate
sulfamate de 2,6-dimethylphenyle化学式
CAS
26137-70-2
化学式
C8H11NO3S
mdl
——
分子量
201.246
InChiKey
GSZDEVMUVFEQJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C
  • 沸点:
    340.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a0e94439f715f8bc6666ca7ce631e6e9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficacious N-protection of O-aryl sulfamates with 2,4-dimethoxybenzyl groups
    作者:Tristan Reuillon、Annalisa Bertoli、Roger J. Griffin、Duncan C. Miller、Bernard T. Golding
    DOI:10.1039/c2ob26057c
    日期:——
    to the synthesis of phenolic O-sulfamates, a protecting group strategy for sulfamates has been developed. Both sulfamate NH protons were replaced with either 4-methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl. These N-protected sulfamates were stable to oxidising and reducing agents, as well as bases and nucleophiles, thus rendering such masked sulfamates suitable for multi-step synthesis. The protected sulfamates
    氨基磺酸盐在当前药物化学和药物开发的某些领域中是重要的官能团。醇和酚通常通过与以下物质反应而转化为相应的伯氨基磺酸盐(分别为ROSO 2 NH 2和ArOSO 2 NH 2)。氨磺酰氯(H 2 NSO 2 Cl)。O-氨基磺酸酯基团的不稳定性,特别是在碱性条件下,通常将这种方法限制在合成的后期。为使酚O-氨基磺酸盐的合成具有更灵活的方法,已开发了氨基磺酸盐的保护基策略。两个氨基磺酸盐NH质子均被4-甲氧基苄基或2,4-二甲氧基苄基取代。这些N-保护的氨基磺酸盐对氧化剂和还原剂以及碱和亲核试剂是稳定的,因此使得这种掩蔽的氨基磺酸盐适合于多步合成。通过微波加热1,1'-磺酰基双(2-甲基-1 H)合成受保护的氨基磺酸酯(-咪唑)与取代的苯酚反应,得到2-甲基-1 H-咪唑-1-磺酸芳基酯。该咪唑磺酸盐通过与N-甲基化而被N-甲基化。四氟硼酸三甲基氧鎓,这使得随后的 1,2-二甲基咪唑通过二苄基
  • Enantioselective Desymmetrization of 1,3‐Disubstituted Adamantane Derivatives via Rhodium‐Catalyzed C−H Bond Amination: Access to Optically Active Amino Acids Containing Adamantane Core
    作者:Risa Yasue、Kazuhiro Yoshida
    DOI:10.1002/adsc.202001419
    日期:2021.3.16
    85% ee (e.r.=92.4: 7.6) (>99% ee after recrystallization). The synthetic utility of the enantioenriched products as chiral building blocks was demonstrated by transforming one of them into a dipeptide derivative and a Schiff‐base ligand. The absolute configuration of one of the amino acid derivatives was determined unambiguously by X‐ray single‐crystal structure analysis.
    为了合成含有金刚烷核的旋光氨基酸,研究了通过铑催化的CH键氨基化对金刚烷的对映选择性脱对称。在研究各种条件后,发现Rh 2(S -TCPTTL)4催化了双取代的金刚烷与芳氧基磺酰胺的偶联反应。以提供具有高达85%ee(er = 92.4:7.6)(重结晶后> 99%ee)的所需产品。通过将其中一种转化为二肽衍生物和席夫碱配体,证明了对映体富集产品作为手性结构单元的合成效用。通过X射线单晶结构分析明确确定了一种氨基酸衍生物的绝对构型。
  • Novel Sulfonamide derivative
    申请人:Ban Hitoshi
    公开号:US20080096922A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    A compound of the formula (1): wherein m, n and p is independently an integer of 0 to 4 with the proviso that 3≦m+n≦8; X is the formula: NR 4 , etc.; R 1 , R 3 and R 4 are a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; a, b, c, d, e and f are a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group, etc.; Y is the formula: —SO 2 —, etc.; and Z is an oxygen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the same has an activity of potentiating an expression of a low density lipoprotein receptor and thus is useful as an agent for treating hyperlipidemia or arteriosclerosis.
    公式(1)的化合物: 其中,m,n和p分别为0至4的整数,但须满足3≦m+n≦8;X为公式:NR4等;R1,R3和R4为取代或未取代的芳基基团等;R2为氢原子等;a,b,c,d,e和f为氢原子或取代或未取代的烷基基团等;Y为公式:—SO2—等;Z为氧原子等;或其前体药物或其药学上可接受的盐具有增强低密度脂蛋白受体表达的活性,因此可用作治疗高脂血症或动脉硬化的药物。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Cottell Jeromy J.
    公开号:US20140051626A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • Antiviral compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US08809267B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明涉及抗病毒化合物,包含这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐