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4-hydroxymethyl-3-methylphenol | 22574-58-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-hydroxymethyl-3-methylphenol
英文别名
2-methyl-4-hydroxybenzyl alcohol;3-methyl-4-hydroxymethylphenol;4-hydroxy-2-methyl-benzyl alcohol;4-Hydroxy-2-methyl-benzylalkohol;4.11-Dioxy-1.2-dimethyl-benzol;4-Oxy-2-methyl-1-oxymethyl-benzol;4-(Hydroxymethyl)-3-methylphenol
4-hydroxymethyl-3-methylphenol化学式
CAS
22574-58-9
化学式
C8H10O2
mdl
MFCD07783704
分子量
138.166
InChiKey
MEIVQIJCALKJAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:3869e0b5e107a307d4d1ad07d4d365c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010122089A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.
    本发明涉及酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
  • [EN] PROCESS OF FORMING A CYCLIC IMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN IMIDE CYCLIQUE
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2012002913A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    A process is provided for the synthesis of a cyclic imide. A primary amine and a diol compound are contacted in the presence of a Ruthenium (II) complex. The Ruthenium (II) catalyst includes at least one of an alicyclic ligand, an aromatic ligand, an arylalicyclic ligand, an arylaliphatic ligand and a phosphine ligand.
    提供一种合成环戊二酰亚胺的过程。在钌(II)配合物存在的情况下,将一种初级胺和一种二醇化合物接触。钌(II)催化剂包括至少一种脂环配体、芳香配体、芳基脂环配体、芳基脂肪配体和膦配体。
  • Supramolecular Storage and Controlled Photorelease of an Oxidizing Agent using a Bambusuril Macrocycle
    作者:Edoardo Torti、Václav Havel、Mirza A. Yawer、Lucie Ludvíková、Michal Babiak、Petr Klán、Vladimir Sindelar
    DOI:10.1002/chem.201704948
    日期:2017.11.27
    The oxidizing ability of peroxodisulfate upon complexation inside the Bambusuril macrocycle cavity is inhibited. This dianionic agent can be released on demand from its stable 1:1 complex in water (log Ka=6.9 m−1) by addition of a more strongly bound anion, such as iodide (log Ka=7.1 m−1), which can also be delivered in situ upon irradiation from a 4‐hydroxyphenacyl iodide derivative with spatial and
    在班巴苏瑞大环腔内络合时,过二硫酸盐的氧化能力受到抑制。可通过添加更牢固结合的阴离子(如碘化物)(log K a = 7.1  m -1),按需从水中稳定的1:1络合物(log K a = 6.9  m -1) 释放该双阴离子剂 ,它也可以在时空上从4-羟基苯甲酰碘衍生物的照射下原位递送。从络合物中释放出来的过二硫酸盐离子的氧化特性得以恢复,并可以参与随后的化学转化。
  • MONOMETHYL FUMARATE PRECURSOR DRUG COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:AGATHONBIO CO., LTD.
    公开号:US20210387939A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present invention provides: novel compounds capable of producing monomethyl fumarate after the compounds are administered; pharmaceutical compositions comprising same as active ingredients; and pharmaceutical uses thereof for treating or alleviating various diseases including immune system abnormalities, neurodegeneration, and/or inflammatory diseases.
    本发明提供了:一种新型化合物,该化合物在投药后能产生单甲基富马酸;包含该化合物作为活性成分的药物组合物;以及用于治疗或缓解包括免疫系统异常、神经退行性和/或炎症性疾病在内的各种疾病的药用。
  • N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INIHIBITORS
    申请人:Allen David George
    公开号:US20120053150A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.
    本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
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