Ethyl α-Keto-β-methylbutyrat-phenylhydrazon | 41168-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl α-Keto-β-methylbutyrat-phenylhydrazon
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-3-methylbutanoate phenylhydrazone；Ethyl 3-methyl-2-(phenylhydrazinylidene)butanoate；ethyl 3-methyl-2-(phenylhydrazinylidene)butanoate
• CAS: 41168-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: KEDFKXFMZMDLHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α-Keto-β-methylbutyrat-phenylhydrazon 在 potassium permanganate 作用下， 以 甲酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 1-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-2-phenyl<1,2,4>triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Oxidation and Rearrangement of 5-Substituted 5-Ethoxycarbonyl[1,2,4]triazolidine-3-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)35
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 在 苯肼 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Ethyl α-Keto-β-methylbutyrat-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Tripeptidylpeptidase inhibitors

  摘要：

  公式为的化合物，其中取代基的定义如规范中所述，以及治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法也被披露。

  公开号：

  US06403561B1

文献信息

• Approaches to analogs of anhydrogliotoxin
  作者：H. C. J. Ottenheym、T. F. Spande、B. Witkop

  DOI：10.1021/ja00787a045

  日期：1973.3
• Tripeptidylpeptidase inhibitors
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm)

  公开号：US06403561B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  A compound of formula wherein the substituents are defined as in the specification and salts or hydrates thereof is disclosed as well as a method of treating disorders associated with the inactivation or excessive degradation of cholecystokinin.

  公式为的化合物，其中取代基的定义如规范中所述，以及治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法也被披露。
• Oxidation and Rearrangement of 5-Substituted 5-Ethoxycarbonyl[1,2,4]triazolidine-3-thiones
  作者：Joachim G. Schantl、Sergius Lang、Klaus Wurst

  DOI：10.3987/com-98-s(h)35

  日期：——