3-[5-(hexylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-(hexylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine
• 英文别名: 3-(5-Hexylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；3-(5-hexylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄S
• 分子量: 338.476
• InChiKey: FEAOCJDVKPAMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 在 乙醇 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[5-(hexylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  含有不同杂环部分的新型杂化分子的合成和生物活性

  摘要：

  4-Aryl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-(thi)oles 5-7，从烟酸酰肼中得到，转化为相应的曼尼希碱 12-24在甲醛存在下与几种杂环胺反应。S-烷基化化合物8-11的合成是通过相应的三唑-5-硫醇与各种烷基卤化物的反应进行的。碳（硫）酰胺 2-4 与 4-氯苯甲酰溴缩合得到相应的 1,3-硫杂（氧杂）唑-2（3H）-亚基]吡啶-3-碳酰肼 25-27。1,3-硫杂（氧杂）唑烷衍生物 28-30 由化合物 2-4 与溴乙酸乙酯的环化反应获得。筛选所有新合成的化合物的抗微生物、抗脲酶和抗脂肪酶活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300161