3-p-methylphenyl-4-phenylbutyric acid | 38425-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-p-methylphenyl-4-phenylbutyric acid
• 英文别名: 4-phenyl-3-(p-tolyl)butanoic acid；γ-Phenyl-β-(p-tolyl)-buttersaeure；3-(4-methylphenyl)-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 38425-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RYPMFUCXWSVKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-methylphenyl-4-phenylbutyric acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3-p-methylphenyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Selvaraj, S.; Rajendran, A. S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1047 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-p-methylphenyl-4-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的 C(sp2)-H 酰胺化与芳基-烷基 σ-键重定位通过氧化还原-中性自由基-极性交叉

  摘要：

  在此，已开发出N-苯甲酰氧基酰胺的光催化分子内 C(sp 2 )-H 酰胺化，以提供具有芳基-烷基σ -键重定位的δ -苯内酰胺。一旦经由还原N-O键断裂形成酰胺基的基团，选择性自由基本位-addition接着是氧化还原中性基极交叉建议负责优先C-C键的迁移。

  DOI：

  10.1002/anie.202108775

文献信息

• New Friedel-Crafts chemistry. XXVIII. Cyclialkylation and bicyclialkylation of some diastereomeric diphenylalkyl chlorides and diphenylalkanols
  作者：Ali Ali Khalaf、Royston M. Roberts

  DOI：10.1021/jo00947a032

  日期：1973.4
• SELVARAJ, S.;RAJENDRAN, A. S.;ARUMUNGAM, N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1047-1049
  作者：SELVARAJ, S.、RAJENDRAN, A. S.、ARUMUNGAM, N.

  DOI：——

  日期：——