5-溴-2-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯 | 22409-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 4,4'-dibromo-2,2',6,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-dibromo-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl；1,1'-Biphenyl, 4,4'-dibromo-2,2',6,6'-tetramethyl-；5-bromo-2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 22409-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂
• 分子量: 368.111
• InChiKey: GQRNUKOYCMDUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 air 、 对甲苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4,4'-bis(1,8-diethyl-2,3,4,5,6,7-hexamethylporphyrinyl)-2,2',6,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  具有聚苯撑基的双卟啉供体-受体化合物中的电子转移显示出弱的距离依赖性

  摘要：

  已经合成了一系列亚苯基桥连的双卟啉加合物，包含一个、两个或三个苯桥。提供了完整的合成细节。为了研究光化学电子转移，加入了混合金属，锌在一个卟啉大环中，而 Fe III（双咪唑）在另一个大环中。当光激发时，一个电子从 Zn 转移到 Fe III

  DOI：

  10.1021/ja00041a047
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-溴-2-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  结构上和电子调节在双光子门控逐步光致变色瞬态双自由基的自旋相互作用†

  摘要：

  双光子诱导的光致变色化合物的开发对于先进的光响应材料很重要。利用长寿命的瞬态或物种进行双光子吸收是实现超越单光子光化学反应的高级光化学行为的有效策略之一。我们已经合成了由两个光致变色苯氧基-咪唑基自由基复合单元组成的双光致变色化合物。当两个光致变色单元逐步吸收光子时，双光致变色化合物产生两个双自由基单元。通过中心桥联苯环的两个双自由基之间的相互作用是控制逐步光致变色反应的关键特征。在这里，我们引入了芳香族间隔基以调节双自由基单元之间的距离和二面角。逐步光致变色的颜色和热逆反应的速率可以通过中央桥接部分的控制来调节。这些结果为开发所需的先进光敏化合物提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c7pp00420f

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Synthese und EPR-spektroskopie dicyclopentadienylanaloger der schlenkschen und tschitschibabinschen kohlenwasserstoffe
  作者：W. Broser、D. Janzen、H. Kurreck、D. Braasch、S. Oestreich、M. Plato

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85180-0

  日期：1976.1

  The synthesis of several hydrocarbon biradicals consisting of two tetraphenylcyclopentadienyl moieties with different bridge fragments is described. The ESR powder spectra show that there is an intramolecular coupling of two unpaired electron spins to a triplet spin state. The magnitude of the zero field splitting (zfs) is used to discriminate between different molecular conformations. More detailed

  描述了由两个具有不同桥片段的四苯基环戊二烯基部分组成的几种烃双基的合成。ESR粉末光谱表明，存在两个未成对的电子自旋至三重态自旋态的分子内偶联。零场分裂的幅度（zfs）用于区分不同的分子构象。通过观察zfs参数D的量子力学计算，可以得到更详细的结构信息，该zfs参数D是分子片段的各种扭转角和顺-或反-方向的函数。讨论了四个最高占据MO的行为与双自由基的结构变化有关。
• Dicyanoaromatic radical anions as mixed valence species
  作者：Álvaro Moneo、M. Fernanda N. N. Carvalho、João P. Telo

  DOI：10.1002/poc.2905

  日期：2012.7

  The reduction of nine symmetric dicyanoaromatic radical anions by sodium amalgam in the presence of cryptand[2.2.2] was studied using cyclic voltammetry and using optical and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies in two aprotic solvents. All radicals are charge‐delocalized (Class III) mixed valence species, as shown by the weak solvatochromism of their low‐energy optical bands and by

  在循环伏安法和光学和电子顺磁共振（EPR）光谱法中，在两种非质子传递溶剂中，研究了在有隐穴菌素存在下，钠汞齐[2.2.2]还原了9种对称的二氰基芳香族自由基阴离子的方法。所有自由基都是电荷离域的（III类）混合价态物种，如其低能光学带的弱溶剂致变色作用和大多数带所表现出的振动结构所表明。低能量光跃迁的最大与键（数对数减少Ñ氰基之间）在一系列对亚苯基桥连基团，从对苯基（Ñ  = 5）对四（Ñ = 17），尽管后者的能量高于线性回归预测的值。该带的能量随联苯-4,4'-二碳腈自由基阴离子及其甲基取代的衍生物的光谱中苯环之间的扭转角的cos 2值线性降低。非Kekulé桥，非常大的桥以及带有高度扭曲的联苯系统的桥在自由基中保持电荷离域的事实表明，氰基荷电单元的重组能较小，并通过桥引起高电子耦合。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Chemical Stabilities of the Lowest Triplet State in Aryl Sulfones and Aryl Phosphine Oxides Relevant to OLED Applications
  作者：Huifang Li、Minki Hong、Annabelle Scarpaci、Xuyang He、Chad Risko、John S. Sears、Stephen Barlow、Paul Winget、Seth R. Marder、Dongwook Kim、Jean-Luc Brédas

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b04235

  日期：2019.3.12

  Aryl sulfones and phosphine oxides are widely used as molecular building blocks for host materials in the emissive layers of organic light-emitting diodes. In this context, the chemical stability of such molecules in the triplet state is of paramount concern to long-term device performance. Here, we explore the triplet excited-state (T1) chemical stabilities of aryl sulfonyl and aryl phosphoryl molecules

  芳基砜和氧化膦被广泛用作有机发光二极管发射层中主体材料的分子构建基块。在这种情况下，这种分子在三重态下的化学稳定性对于长期的器件性能至关重要。在这里，我们通过紫外吸收光谱法和密度泛函理论计算，探索了芳基磺酰基和芳基磷酰基分子的三重激发态（T 1）化学稳定性。与基态（S 0）相比，芳基磺酰基分子的硫碳键和芳基磷酰基衍生物的磷碳键都更容易在T 1状态下解离。虽然垂直S 0→T 1跃迁对应于非键→π轨道跃迁，T 1态的几何弛豫导致相应硫-碳或磷-碳键上的σ-σ*特征，这是电子态显着混合的结果，有利于键合离解。发现用于键解离的活化能和在T 1状态下的键解离能都随绝热的T 1状态能线性变化。具体而言，作为T 1变得更加稳定，活化能变大，离解的可能性降低，即吸热变大或放热变少。尽管给电子基团或受电子基团被芳基砜和芳基膦氧化物取代仅对解离反应有边际影响，但芳基基团的π-共轭延伸会导致三重态能量显着降低并显着增强在T
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。