[(2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyl]lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyl]lithium
• 英文别名: (2,6-bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyllithium；[4-tert-butyl-2,6-bis(diethoxyphosphonyl)phenyl]lithium
• 化学式: C₁₈H₃₁LiO₆P₂
• 分子量: 412.329
• InChiKey: FUMBFRNOUZSYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyl]lithium 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((2,6-bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyl)dibromophenylplumbane
  参考文献：
  名称：

  第一个 [4+2] 配位四有机铅化合物：合成、结构和转化为三有机铅阳离子、苯并氧磷铅和二卤化二有机铅

  摘要：

  通过单晶 X 射线衍射分析确定的第一个分子内 [4+2] 配位四有机铅化合物 {4-t-Bu-2, 6-[P(O)(OEt) 的合成和分子结构2]2C6H2}PbPh3 (2) 和第一个分子内配位的苯并氧磷铅 {[1(Pb), 3(P)-Pb(Ph)2OP(O)(OEt)-5-t-Bu-7 的氯化三苯基铅加合物报道了-P(O)(OEt)2]C6H2·Ph3PbCl}(3a)。2 分别与 [Ph3C]+ [PF6]- 和 p-MeC6H4SO3H 反应，得到三有机铅盐 {4-t-Bu-2, 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbPh2+X — (4, X = PF6; 4a, X = p-MeC6H4SO3)。2 分别与溴和氯化氢反应，得到二有机铅二卤化物 {4-t-Bu-2, 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbPhX2 (5, X = Br; 6, X = CL）。Die erste

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200211)628:11<2435::aid-zaac2435>3.0.co;2-s

文献信息

• The First Rigid O,C,O-Pincer Ligand and Its Application for the Synthesis of Penta- and Hexacoordinate Organotin(IV) Compounds
  作者：Michael Mehring、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om970847c

  日期：1998.3.1

  C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,6-t-Bu-4-RR‘2Sn-1 (5, R = R‘ = Me; 6, R = R‘ = Ph; 7, R = Ph, R‘ = Cl; 8, R = Ph, R‘ = Br) is reported. Also reported is the preparation of the organosilicon and organotin compounds C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,4-Me3Si-1 (3), C6H2[P(O)(OEt)2]2-2,4-(Me3Si)2-1,5 (4), C6H3[P(O)(OEt)2]2-2,4-Ph2RSn-1 (9, R = Ph; 12, R = Br), and C6H3[P(O)(OEt)2]2-2,4-(Ph2RSn)2-1,5 (10, R = Ph; 11, R = Br). X-ray investigations

  芳基二膦酸酯C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -1,3- t -Bu-5（2）及其有机锡衍生物C 6 H 2 [P（O）（OEt）的合成）2 ] 2 -2,6-吨-Bu-4-RR ' 2的Sn-1（5，R = R'=甲基; 6，R = R '= Ph值; 7，R =苯基，R'=氯；8，R ＝ Ph，R′＝ Br）被报道。还报道了有机硅和有机锡化合物C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2的制备-2,4-Me 3 Si-1（3），C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Me 3 Si）2 -1,5（4），C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-Ph 2 RSn-1（9，R = Ph; 12，R = Br）和C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Ph 2 RSn）2 -1,5（10，R = Ph; 11，R ＝ Br）。X射线研究揭示了6（2
• Novel Heteroleptic Stannylenes with Intramolecular O,C,O-Donor Stabilization^,
  作者：Michael Mehring、Christian Löw、Markus Schürmann、Frank Uhlig、Klaus Jurkschat、Bernard Mahieu

  DOI：10.1021/om000452k

  日期：2000.10.1

  The heteroleptic organotin(II) halides 2,6-[P(O)(OEt)2]2-4-tert-Bu-C6H2}SnX (1, X = Cl; 2, X = Br) have been prepared starting from 2,6-[P(O)(OEt)2]2-4-tert-Bu-C6H2}Li and SnX2 and have been used as precursors for the preparation of the heteroleptic stannylenes 2,6-[P(O)(OEt)2]2-4-tert-Bu-C6H2}SnX (4, X = SPh; 5, X = CH(SiMe3)2; 6, X = SiPh3; 7, X = SnPh3; 7a, X = SnMe3), the tetravalent monorganotin

  杂配有机锡（II）卤化物2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnX（1，X = Cl; 2，X = Br）具有从2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu-C 6 H 2 } Li和SnX 2开始制备，并已被用作制备杂亚锡的前体 2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnX（4，X = SPh; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2；6，X = SiPh 3 ; 7，X = SnPh 3 ; 在图7a中， X = SnMe 3），四价单有机锡衍生物2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4- tert -Bu-C 6 H 2 } SnCl（μ-S）} 2（8）和2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnBr 3（9），二有机锡阳离子2
• From Pseudo-octahedral to Pseudo-trigonal Bipyramidal Configuration: Syntheses and Molecular Structures of 4-<i>t</i>-Bu-2,6-[(EtO)₂P(O)]₂C₆H₂BiCl₂ and [1(<i>Bi</i>),3(<i>P</i>)-Bi(Cl)OP(O)(OEt)-5-<i>t</i>-Bu-7-P(O)(OEt)₂]C₆H₂
  作者：Katja Peveling、Markus Schürmann、Sonja Herres-Pawlis、Cristian Silvestru、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om200544r

  日期：2011.10.10

  The syntheses and molecular structures in solution and in the solid state of the intramolecularly coordinated organobismuth derivatives 4-t-Bu-2,6-[(EtO)2P(O)]2C6H2BiCl2 (1) and [1(Bi),3(P)-Bi(Cl)OP(O)(OEt)-5-t-Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (2) are reported. Compound 1 crystallizes in the triclinic space group P1̅ with two pairs of crystallographically independent molecules per unit cell. Each bismuth atom

  分子内配位有机铋衍生物4- t -Bu -2,6-[（EtO）2 P（O）] 2 C 6 H 2 BiCl 2（1）和[报告了1（Bi），3（P）-Bi（Cl）OP（O）（OEt）-5 - t -Bu-7-P（O）（OEt）2 ] C 6 H 2（2）。化合物1在三斜空间群P中结晶1̅，每晶胞有两对晶体学上独立的分子。每个铋原子都显示出扭曲的Ψ-八面体CCl 2 O 2 Bi构型，并且氯原子和氧原子相互交叉。分子内Bi··O距离介于2.378（5）和2.414（5）Å之间。磷丙烯腈衍生物2通过分子间的P═O→Bi相互作用形成头尾二聚体。化合物2结晶为（S P，A Bi）和（R P，C Bi）异构体的外消旋混合物。DFT计算揭示了化合物中铋原子处的孤电子对的高s特性1和2。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Novel Intramolecularly Coordinated Organolead( <scp>II</scp> ) Compounds
  作者：Klaus Jurkschat、Katja Peveling、Markus Schürmann

  DOI：10.1002/ejic.200300139

  日期：2003.10

  in situ the corresponding organolead(II) compounds 4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbX (4, X = iPr2N; 5, X = (Me3Si)2CH], which were identified by NMR spectroscopy but could not be obtained as analytically pure substances. Attempts to isolate the intramolecularly coordinated organolead(II) hexafluorophosphate 4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}Pb+PF6− from the reaction of 2 with TlPF6 also failed. Instead, the

  已经合成了分子内配位的杂配有机铅 (II) 化合物 4-tBu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}PbX (2, X = Cl; 3, X = SPh)。单晶 X 射线分析表明，这两种化合物均通过分子间 Pb-X…Pb 桥采用聚合链结构，这是有机铅 (II) 衍生物以前未知的结构基序。化合物 2 分别与二异丙基氨基锂 iPr2NLi 和双(三甲基甲硅烷基)甲烷锂 (Me3Si)2CHLi 反应，原位提供相应的有机铅 (II) 化合物 4-tBu-2,6-[P(O)( OEt)2]2C6H2}PbX (4, X = iPr2N; 5, X = (Me3Si)2CH]，经核磁共振光谱鉴定，但无法获得分析纯物质。尝试分离分子内配位有机铅（II）六氟磷酸盐 4-tBu-2, 来自 2 与 TlPF6 反应的 6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}Pb+PF6- 也失败了。相反，获得了前所未有的盐