3-phenyl-7-(4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)phenyl)-3,7-dihydrobenzodifuran-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-phenyl-7-(4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)phenyl)-3,7-dihydrobenzodifuran-2,6-dione
• 英文别名: 3-[4-(Oxolan-2-ylmethoxy)phenyl]-7-phenyl-3,7-dihydrofuro[2,3-f][1]benzofuran-2,6-dione；3-[4-(oxolan-2-ylmethoxy)phenyl]-7-phenyl-3,7-dihydrofuro[2,3-f][1]benzofuran-2,6-dione
• 化学式: C₂₇H₂₂O₆
• 分子量: 442.468
• InChiKey: QYHPOJSFXHIEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-7-(4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)phenyl)-3,7-dihydrobenzodifuran-2,6-dione 在 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以165 g的产率得到分散染料S-BWF
  参考文献：
  名称：

  一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法，首先以草酰氯单烷基酯、芳香烃为原料进行傅克反应制备中间体1或1′，再将中间体1、中间体1′加氢还原制备中间体2和中间体2′，中间体2与对氯苯酚的缩合产物中间体3再与中间体2′缩合反应生成中间体4，中间体4经氧化后得苯并二呋喃酮。本发明提供的合成工艺低成本、低危险性、低污染，工艺路线简单无需单独提纯过程；生产原料价廉易得，成本远低于现有工艺，且产品总收率较高可以达到69％，含量大于98.5％，具有极高的经济效益，适合规模化生产，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN108410204B
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-phenyl-7-(4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)phenyl)-3,7-dihydrobenzodifuran-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法，首先以草酰氯单烷基酯、芳香烃为原料进行傅克反应制备中间体1或1′，再将中间体1、中间体1′加氢还原制备中间体2和中间体2′，中间体2与对氯苯酚的缩合产物中间体3再与中间体2′缩合反应生成中间体4，中间体4经氧化后得苯并二呋喃酮。本发明提供的合成工艺低成本、低危险性、低污染，工艺路线简单无需单独提纯过程；生产原料价廉易得，成本远低于现有工艺，且产品总收率较高可以达到69％，含量大于98.5％，具有极高的经济效益，适合规模化生产，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN108410204B

文献信息

• 一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法
  申请人：大连傲视化学有限公司

  公开号：CN108410204B

  公开（公告）日：2019-11-29

  本发明涉及一种苯并二呋喃酮类染料的合成方法，首先以草酰氯单烷基酯、芳香烃为原料进行傅克反应制备中间体1或1′，再将中间体1、中间体1′加氢还原制备中间体2和中间体2′，中间体2与对氯苯酚的缩合产物中间体3再与中间体2′缩合反应生成中间体4，中间体4经氧化后得苯并二呋喃酮。本发明提供的合成工艺低成本、低危险性、低污染，工艺路线简单无需单独提纯过程；生产原料价廉易得，成本远低于现有工艺，且产品总收率较高可以达到69％，含量大于98.5％，具有极高的经济效益，适合规模化生产，具有良好的工业应用前景。
• 一种制备分散红SBWF的方法
  申请人：江苏海洋大学

  公开号：CN110791119A

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明涉及一种分散红SBWF的制备方法，具体步骤如下：以4‑（四氢呋喃‑2‑甲氧基）‑苯甲醛和三氯甲烷为原料，在相转移催化剂作用下，发生卡宾反应，制备中间体4‑（四氢呋喃‑2‑甲氧基）扁桃酸；该扁桃酸再与5‑羟基‑3‑苯基‑3H‑苯并呋喃‑2‑酮发生缩合、氧化，制备目标产物3‑苯基‑7‑(4‑（四氢呋喃‑2‑甲氧基）苯基)‑苯并二呋喃‑2,6‑二酮。本方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好等优点，具有良好的工业应用价值。