N-methyl o-iodobenzohydroxamic acid | 63977-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl o-iodobenzohydroxamic acid
• 英文别名: 2-Iod-N-methylbenzohydroxamsaeure；N-hydroxy-2-iodo-N-methylbenzamide
• CAS: 63977-17-3
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: PUUBAOPXDWQMKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl o-iodobenzohydroxamic acid 、 三苯基氯化锡 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到[Ph3SnONCH3C(O)C6H4I-2]
  参考文献：
  名称：

  Triorganotin(IV) complexes with o-substituted arylhydroxamates: Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxic activities

  摘要：

  Six new triorganotin(IV) complexes with six different RN-2-X-benzohydroxamic acid ligands having general formula R'C(O)N(RN)OH (R' = alkyl/aryl; RN = alkyl/aryl or H), (X = -I, -NO2, -OCH3, -Br and R = -CH3, -C6H5 and -C6H4-CH3), were prepared by condensation method with the respective organotin(IV) chlorides using a stoichiometric ratio of 1:1. The bonding and coordination behaviour of these complexes were investigated on the basis of FT-IR, multinuclear H-1, C-13 and Sn-119 NMR spectroscopies. Complexes (1) and (3) crystallize in the orthorhombic P2(1)2(1)2(1) space group and complex (2) crystallizes in the triclinic P-1 space group whereas complex (4) crystallizes in the monoclinic P2(1)/c space group. The tested triphenyltin(IV) complexes showed significant cytotoxicities, higher than doxorubicin toward K-562, Jurkat, HepG2 and L929 cells. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.015
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 邻碘苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到N-methyl o-iodobenzohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Spectral Characterization and Crystal Structures of Two Newly Synthesized Ligands of N-Methyl O-Substituted Benzohydroxamic Acids

  摘要：

  在冰浴中通过缩合法合成了两种羟肟酸的新衍生物，其通式为 RC(O)N(RN)OH （R = 烷基/芳基；RN = 烷基/芳基或 H）。分离出的 N-甲基邻碘苯甲酰羟肟酸和 N-甲基邻溴苯甲酰羟肟酸化合物为结晶固体，在空气中稳定，可溶于有机溶剂和乙醇水溶液。对这些衍生物的固体和溶液进行了系统研究。通过元素分析对这些衍生物进行了结构鉴定，结果与根据拟议公式计算得出的数值十分吻合。根据傅立叶变换红外光谱、多核 1H、13C NMR 光谱和单晶 X 射线晶体学研究对这些衍生物进行了进一步研究，结果表明这两种化合物在结构上相似。通过缩合法合成了两种新的羟肟酸化合物，并通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、多核 1H、13C NMR 光谱和单晶 X 射线晶体学研究确定了其结构特征。图 3 C8 H8 Br N O2 的热椭球图。位移椭球体以 50 % 的概率水平绘制，H 原子以任意半径的球体表示。

  DOI：

  10.1007/s10870-013-0469-z

文献信息

• Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 936 - 939
  作者：Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——