N-苯基-3-噻吩甲酰胺 | 55797-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-3-噻吩甲酰胺
• 英文名称: N-phenylthiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-phenyl-3-thiophene-carboxamide；N-(3-thenoyl)aniline；thiophene-3-carboxylic acid anilide；Thiophen-3-carbonsaeure-anilid；N-phenyl-3-thiophenecarboxamide
• CAS: 55797-29-0
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• mdl: MFCD01928780
• 分子量: 203.265
• InChiKey: WTLVFDPWZHDSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-3-噻吩甲酰胺 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  Nishimura et al., Bulletin of University of Osaka Prefecture, Series A: Engineering and Natural Sciences, 1958, vol. 6, p. 127,133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-苯基-3-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nishimura et al., Bulletin of University of Osaka Prefecture, Series A: Engineering and Natural Sciences, 1958, vol. 6, p. 127,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese Catalyzed Direct Amidation of Esters with Amines
  作者：Zhengqiang Fu、Xinghua Wang、Sheng Tao、Qingqing Bu、Donghui Wei、Ning Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02478

  日期：2021.2.5

  metal catalyzed amidations remains a challenge. Here, a manganese(I)-catalyzed method for the direct synthesis of amides from a various number of esters and amines is reported with unprecedented substrate scope using a low catalyst loading. A wide range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic esters, even in fatty acid esters, reacted with a diverse range of primary aryl amines, primary alkyl amines

  酯与胺的过渡金属催化的酰胺键形成反应已被开发为克服传统方法的缺点的先进方法。在过渡金属催化的酰胺化反应中底物的广泛应用仍然是一个挑战。在此，报道了锰（I）催化的方法，其由多种酯和胺直接合成酰胺，具有低催化剂载量，具有无与伦比的底物范围。甚至在脂肪酸酯中，各种各样的芳族，脂族和杂环酯也与各种各样的伯芳基胺，伯烷基胺和仲烷基胺反应形成酰胺。值得注意的是，该方法提供了由脂肪酸酯和胺形成过渡金属催化的酰胺键形成反应的第一个例子。
• Polymer supported Pd catalyzed carbonylation of aryl bromides for the synthesis of aryl esters and amides
  作者：Sk Manirul Islam、Kajari Ghosh、Anupam Singha Roy、Rostam Ali Molla

  DOI：10.1039/c4ra05365f

  日期：——

  various spectroscopic techniques. Its catalytic activity was evaluated for the alkoxycarbonylation and aminocarbonylation reactions. These carbonylation reactions were carried out for various substituted aryl bromides using alcohols and amines. Both the reactions were optimized by varying the bases, temperature and solvents. These experiments were carried out under high CO pressure. The catalyst was very

  合成了聚合物锚定的钯（II）催化剂，并使用各种光谱技术对其进行了表征。对于烷氧基羰基化和氨基羰基化反应，评估其催化活性。这些羰基化反应是使用醇和胺对各种取代的芳基溴进行的。通过改变碱，温度和溶剂来优化两个反应。这些实验是在高CO压力下进行的。该催化剂非常稳定，可以方便地回收并重复使用六次，而活性和选择性却没有明显下降。
• Chromium-Catalyzed Ligand-Free Amidation of Esters with Anilines
  作者：Changpeng Chen、Liang Ling、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1246/bcsj.20200277

  日期：2021.3.15

  Amides are important structural motifs in pharmaceutical and agrochemical chemistry because of the intriguing biological active properties. We report here the amidation of commercially available es...

  由于有趣的生物活性特性，酰胺是药物和农业化学化学中的重要结构基序。我们在此报告市售 es 的酰胺化...
• Rhodium-catalysed addition reaction of aryl- and alkenylboronic acids to isocyanates
  作者：Tomoya Miura、Yusuke Takahashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/b709203b

  日期：——

  The addition reaction of aryl- and alkenylboronic acids to isocyanates is catalysed by a rhodium(I) complex, affording secondary amides under mild conditions.

  芳基和烯基硼酸与异氰酸酯的加成反应由铑（I）配合物催化，在温和条件下提供仲酰胺。
• Stereoselective Synthesis of 3-Alkylideneoxindoles by Rhodium-Catalyzed Cyclization Reaction of 2-Alkynylaryl Isocyanates with Aryl- and Alkenylboronic Acids
  作者：Tomoya Miura、Yusuke Takahashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol7024185

  日期：2007.11.1

  The rhodium-catalyzed cyclization reaction of 2-alkynylaryl isocyanates with aryl- and alkenylboronic acids furnishes 3-alkylideneoxindoles in a stereoselective manner. The reaction allows arrangement of various substituents on the exocyclic double bond and aromatic ring with wide functional tolerance.

  2-炔基芳基异氰酸酯与芳基-和烯基硼酸的铑催化环化反应以立体选择性的方式提供了3-亚烷基亚乙基吲哚。该反应允许各种取代基在环外双键和芳族环上以宽泛的功能耐受性排列。