N-Methyl-β-(m-nitrophenyl)-β'-phenyl-diaethylamin | 52059-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-β-(m-nitrophenyl)-β'-phenyl-diaethylamin
• 英文别名: Benzeneethanamine, N-methyl-3-nitro-N-(2-phenylethyl)-；N-methyl-N-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 52059-40-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: DALWIIPSKXSKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-β-(m-nitrophenyl)-β'-phenyl-diaethylamin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 21.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 N-Methyl-β-(m-aminophenyl)-β'-phenyl-diethylamin
  参考文献：
  名称：

  在质谱分析中取代取代性肠杆菌的片段化：消除N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺基的N.-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺。19.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  质谱研究了一些不同的取代的N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺（I）。方案2总结了主要的碎片及其成因。分子离子产生主要的碎片a（m / e 148）和b（m / e（147 + X））；c（m / e 105）由a和d（m / e（104 + X））由b进一步分解形成。相对离子强度比a / b，c / a和d / b的对数根据Hammett进行关联具有不同取代基常数的方程。发现以下相关系数（在20ev时）：r = 0,98（σ +），r = 0,63（σ）和r = 0,96（σ）。基于以上Hammett相关性，讨论了这种研究对于阐明质谱碎裂机理的价值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560728
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-β-(m-nitrophenyl)-β'-phenyl-diaethylamin
  参考文献：
  名称：

  在质谱分析中取代取代性肠杆菌的片段化：消除N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺基的N.-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺。19.预防犯罪法，最高刑罚† ‡

  摘要：

  质谱研究了一些不同的取代的N-甲基-β，β'-二苯基-二乙胺（I）。方案2总结了主要的碎片及其成因。分子离子产生主要的碎片a（m / e 148）和b（m / e（147 + X））；c（m / e 105）由a和d（m / e（104 + X））由b进一步分解形成。相对离子强度比a / b，c / a和d / b的对数根据Hammett进行关联具有不同取代基常数的方程。发现以下相关系数（在20ev时）：r = 0,98（σ +），r = 0,63（σ）和r = 0,96（σ）。基于以上Hammett相关性，讨论了这种研究对于阐明质谱碎裂机理的价值。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560728