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tridecafluorohexyldiphenylphosphine | 713116-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tridecafluorohexyldiphenylphosphine
英文别名
diphenyl(perfluorohexyl)phosphine;Diphenyl(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phosphane
tridecafluorohexyldiphenylphosphine化学式
CAS
713116-27-9
化学式
C18H10F13P
mdl
——
分子量
504.23
InChiKey
ALJOICXFQHEHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tridecafluorohexyldiphenylphosphine1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 反应 5.0h, 以86%的产率得到tridecafluorohexyldiphenylphosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基膦配体的合成和性质:二膦与全氟烷基碘的光诱导反应
    摘要:
    活性的“ F”浆:标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯(II)形成配合物,生成1,通过使用氟/有机双相体系,n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201207383
  • 作为产物:
    描述:
    全氟己基碘烷四苯基二膦氘代氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到tridecafluorohexyldiphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基膦配体的合成和性质:二膦与全氟烷基碘的光诱导反应
    摘要:
    活性的“ F”浆:标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯(II)形成配合物,生成1,通过使用氟/有机双相体系,n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201207383
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文献信息

  • Method for Producing Fluorine-Containing Substituted Compound and Fluorine-Containing Substituted Compound
    申请人:Taiyo Nippon Sanso Corporation
    公开号:US20140012027A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    A method for producing a fluorine-containing substituted compound, the method including: introducing an organofluorine compound and an organolithium compound into a microreactor provided with a flow path capable of mixing a plurality of liquids, to thereby obtain a reaction product; and introducing, into the microreactor, the reaction product and an electrophile exhibiting electrophilic effect on the reaction product, to thereby obtain a fluorine-containing substituted compound.
    一种制备含氟取代化合物的方法,包括:将有机氟化合物和有机锂化合物引入具有混合多种液体的流动路径的微反应器中,从而获得反应产物;并将反应产物和对反应产物具有亲电效应的电子亲和体引入微反应器中,从而获得含氟取代化合物。
  • Novel electrochemical pathway to fluoroalkyl phosphines and phosphine oxides
    作者:Dmitry Y. Mikhaylov、Tatyana V. Gryaznova、Yulia B. Dudkina、Fedor M. Polyancev、Shamil K. Latypov、Oleg G. Sinyashin、Yulia H. Budnikova
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.04.009
    日期:2013.9
    Novel versatile electrocatalytic route for obtaining fluoroalkylated phosphines and phosphine oxides from white phosphorous or diphenylchlorophosphine is discussed. This process occurs under electrochemical generation of nickel complexes in low oxidation state during undivided electrolysis of organofluorine iodides and phosphorous-containing substrate in mild conditions without supporting electrolyte
    讨论了从白磷或二苯基氯膦获得氟代烷基化膦和膦氧化物的新型通用电催化途径。在有机电解质碘化物和含磷底物在不支持电解质的情况下,在未分开的电解过程中,在低氧化态下镍络合物的电化学生成过程中会发生此过程。
  • Synthesis and Properties of Perfluoroalkyl Phosphine Ligands: Photoinduced Reaction of Diphosphines with Perfluoroalkyl Iodides
    作者:Shin-ichi Kawaguchi、Yoshiaki Minamida、Takashi Ohe、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa
    DOI:10.1002/anie.201207383
    日期:2013.2.4
    ‘F'lurry of activity: The title reaction provides a convenient procedure for direct synthesis of perfluoroalkylated phosphines. The synthesized phosphine n‐C10F21PPh2 forms a complex with palladium(II) to give 1 and several runs of coupling reactions are attained with n‐C10F21PPh2 by using a fluorous/organic biphasic system.
    活性的“ F”浆:标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯(II)形成配合物,生成1,通过使用氟/有机双相体系,n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。
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