2-amino-4-phenyl-6-(phenylamino)pyridine-3,-5-dicarbonitrile | 122097-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-6-(phenylamino)pyridine-3,-5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-6-phenylaminopyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-6-anilino-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 122097-88-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅
• 分子量: 311.346
• InChiKey: OYOVJMQFMMSZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-6-(phenylamino)pyridine-3,-5-dicarbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到4-chloro-N, 5-diphenylpyrido[2,3-d][1,2,3]triazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶部分的具有药物活性的新型杂环化合物的合成

  摘要：

  一种新颖的含吡啶基部分稠合杂环衍生物的运行已通过使2-氨基-4-苯基-6-（苯基氨基）吡啶-3,5-二甲腈公开1接受用不同的试剂环化反应。大多数合成的化合物对HePG-2和MCF-7具有中等至强烈的抗肿瘤活性。此外，MOE 2014.09软件用于运行计算研究以支持生物活性结果。根据元素分析和光谱数据确定所有新制备的衍生物的指定结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3881
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-4-phenyl-6-(phenylamino)pyridine-3,-5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient ZnCl2-catalyzed synthesis and biological evaluation of novel 2-amino-3,5-dicyano-4-aryl-6-aryl-aminopyridines as potent antibacterial agents against Helicobacter pylori (HP)

  摘要：

  Here a new and efficient method via ZnCl2-catalyzed direct cyclization of diverse benzylidenemalononitriles and arylamines has been developed. With this method, a variety of novel 2-amino-3,5-dicyano-4-aryl-6-aryl-aminopyridines (2a-2v) could be easily prepared under the mild conditions with board substrate/functional group tolerance and decent product yields. The biological activities of the selected compounds (2c, 2e, 2g, 2i, 2k, 2m, 2n and 20) has also been evaluated as new antibacterial agents. The results demonstrated that almost all of the compounds had more potent antibacterial activities against HP than that of clinically used drugs, Ornidazole, Metronidazole, Nitrimidazine and Clarithromycin, suggesting that further development of such compounds might be of great interest. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.018

文献信息

• Multicomponent Reactions, Solvent-Free Synthesis of 2-Amino-4-aryl-6-substituted Pyridine-3,5-dicarbonitrile Derivatives, and Corrosion Inhibitors Evaluation
  作者：Naglaa F. H. Mahmoud、Ahmed El-Sewedy

  DOI：10.1155/2018/7958739

  日期：2018.12.19

  multicomponent condensation reactions of different aromatic aldehydes with malononitrile and different primary amines, using different molecular ratios and different reaction conditions to achieve considerable product yields. Moreover, we succeed, for the first time to develop a new method to synthesize the aforementioned under the fusion condition without using solvent and catalysts. With this method, a wide

  通过不同的芳香醛与丙二腈和不同的伯胺，使用不同的分子比和不同的反应条件，通过一锅多组分缩合反应合成了许多2-氨基-4-芳基-6-取代的吡啶-3,5-二甲腈衍生物以达到可观的产品产量。此外，我们首次成功开发了一种在融合条件下不使用溶剂和催化剂合成上述物质的新方法。使用该方法，合成了多种新型 2-氨基-3,5-二氰基-4-芳基-6-取代氨基吡啶衍生物，收率高且具有官能团的基板底物。发现合成的吡啶衍生物具有缓蚀效率，缓蚀率随着衍生物浓度的增加而增加。
• [TEATNM] and [TEATCM] as novel catalysts for the synthesis of pyridine-3,5-dicarbonitriles via anomeric-based oxidation
  作者：Saeed Baghery、Mohammad Ali Zolfigol、Farahnaz Maleki

  DOI：10.1039/c7nj01934c

  日期：——

  A novel ionic liquid (IL) and nanostructured molten salt (NMS) based on triethylammonium were synthesized and characterized. Their catalytic activities for the synthesis of 2-amino-4-aryl-6-(arylamino)pyridine-3,5-dicarbonitriles via a one-pot three-component condensation reaction between several aromatic aldehydes, malononitrile, and aniline derivatives at 50 °C under solvent-free conditions by anomeric-based

  合成并表征了一种新型的离子液体（IL）和基于三乙铵的纳米结构熔盐（NMS）。它们的催化活性可通过以下途径合成2-氨基-4-芳基-6-（芳基氨基）吡啶-3,5-二甲腈在无溶剂条件下，通过端基氧化（ABO）作为一种机械方法，研究了几种芳族醛，丙二腈和苯胺衍生物在50°C下的一锅三组分缩合反应，并使用三硝基甲烷三乙铵得到了合适的结果[TEATNM]作为离子液体催化剂，三乙基铵三氰胺[TEATCM]作为纳米结构熔融盐催化剂。通过傅立叶变换红外光谱（FTIR），核磁共振（1 H NMR和13NMR，质量，热重（TG）和微分热重（DTG）分析，差热分析（​​DTA），X射线衍射图谱（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析。实验和理论研究都支持所述有机合成方法的ABO机理。考虑到无毒，廉价和可回收的特性，这些反应条件简单且对环境友好。
• Shams, Hoda Zaky; Elkholy, Yehia Mahmoud; Ibrahim, Nadia Sobhy, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 817 - 819
  作者：Shams, Hoda Zaky、Elkholy, Yehia Mahmoud、Ibrahim, Nadia Sobhy、Elnagdi, Mohamed Hilmy

  DOI：——

  日期：——
• SHAMS, HODA ZAKY;ELKHOLY, YENIA MAHMOUD;IBRAHIM, NADIA SOBHY;ELNAGDI, MOH+, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 817-819
  作者：SHAMS, HODA ZAKY、ELKHOLY, YENIA MAHMOUD、IBRAHIM, NADIA SOBHY、ELNAGDI, MOH+

  DOI：——

  日期：——