N-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-acetamid；N-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: QAMJYDXIQCBHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Orientation Effects in the Alkylation of m-Xylene by Various Procedures and Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01259a054

文献信息

• Simple, High Yield Preparation of<i>N</i>-Benzylacetamides by Lewis Acid-Catalyseed Reaction of Benzyl Chlorides or Benzyl Methyl Ethers with Acetonitrile
  作者：Mesut Kacan、Alexander McKillop

  DOI：10.1080/00397919308018613

  日期：1993.8

  Abstract Reaction of either benzyl chlorides or benzyl methyl ethers with hydrated ferric chloride in acetonitrile results in smooth Ritter reaction and formation of N-benzylacetamides in excellent yield.

  摘要 苄基氯或苄基甲基醚与水合氯化铁在乙腈中的反应会导致平稳的 Ritter 反应并以优异的产率形成 N-苄基乙酰胺。
• Orientation Effects in the Alkylation of m-Xylene by Various Procedures and Reagents
  作者：Dorothy Nightingale、H. D. Radford、O. G. Shanholtzer

  DOI：10.1021/ja01259a054

  日期：1942.7