(S)-3,7-dimethyl-6,7-dihydrodibenzo[d,f ][1,2]thiazepine-5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-3,7-dimethyl-6,7-dihydrodibenzo[d,f ][1,2]thiazepine-5,5-dioxide
• 英文别名: (7S)-3,7-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d][3,2]benzothiazepine 5,5-dioxide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: GQHKZTURBIRCBH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(S)-3,7-dimethyl-6,7-dihydrodibenzo[d,f ][1,2]thiazepine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  含双C（sp 2）-H键的钯催化的分子内氧化偶联合成环状联芳基杜仲。

  摘要：

  本文所述的钯催化的分子内氧化偶合涉及磺酰苯胺中的双C（sp 2）-H键官能化，提供了可操作的途径，可将成环成六元环的联芳基均聚物，否则难以通过文献方法获得。还介绍了该协议的其他合成应用，包括合成包含七元环的类似物磺内酯和类似的磺内酯。

  DOI：

  10.1021/jo5011334

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Coupling Involving Double C(sp²)–H Bonds for the Synthesis of Annulated Biaryl Sultams
  作者：Joydev K. Laha、Krupal P. Jethava、Neetu Dayal

  DOI：10.1021/jo5011334

  日期：2014.9.5

  The palladium-catalyzed intramolecular oxidative coupling described herein involves a double C(sp2)–H bond functionalization in sulfonanilides, providing a workable access to biaryl sultams annulated into a six-membered ring that are otherwise difficult to obtain by literature methods. The other synthetic applications of this protocol including the synthesis of biaryl sultams containing a seven-membered

  本文所述的钯催化的分子内氧化偶合涉及磺酰苯胺中的双C（sp 2）-H键官能化，提供了可操作的途径，可将成环成六元环的联芳基均聚物，否则难以通过文献方法获得。还介绍了该协议的其他合成应用，包括合成包含七元环的类似物磺内酯和类似的磺内酯。